3,5-dinitro-benzoic acid isobutyl ester | 10478-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dinitro-benzoic acid isobutyl ester
• 英文别名: 3,5-Dinitro-benzoesaeure-isobutylester；Isobutyl-(3.5-dinitro-benzoat)；3,5-dinitro-benzoic acid, 2-methylpropyl ester；3.5-Dinitro-benzoesaeure-<2-methyl-propylester>, 3,5-Dinitro-benzoesaeure-isobutylester；3.5-Dinitro-benzoesaeure-<2-methyl-propyl>-ester；Isobutyl-<3,5-dinitro-benzoat>；Benzoic acid, 3,5-dinitro-, isobutyl ester；2-methylpropyl 3,5-dinitrobenzoate
• CAS: 10478-01-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₆
• 分子量: 268.226
• InChiKey: BIDNGDDDZYVORY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1889;1897;1910;1901.9;1903

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-isobutyl-3,5-dinitrobenzamide 在 三氧化硫 、 硝酸 作用下， 生成 3,5-dinitro-benzoic acid isobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Decomposition of Certain N-Nitroamides and N-Nitrocarbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01466a042

文献信息

• Carbene chemistry. Part II. Migration in fluoroalkylcarbenes
  作者：J. H. Atherton、R. Fields、R. N. Haszeldine

  DOI：10.1039/j39710000366

  日期：——

  Photolysis of 4-diazo-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropentane gives heptafluoropropyl(methyl)carbene, in which migration of hydrogen takes place to give 3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropent-1-ene in high yield. Migration of fluorine or of the pentafluoroethyl group is not observed. The photolysis of 3-diazo-1,1,2,2-tetrafluoropropane gives the corresponding carbene in which migration of the difluoromethyl group

  4-重氮-1,1,1,2,2,3,3-七氟戊烷的光解产生七氟丙基（甲基）卡宾，其中发生氢的迁移产生3,3,4,4,5,5,5 -七氟戊-1-烯的高收率。没有观察到氟或五氟乙基的迁移。3-重氮-1,1,2,2-四氟丙烷的光解反应得到相应的卡宾，其中二氟甲基的迁移是主要反应；据信其他次要产物是由处于激发态的环丙烷产生的，该环丙烷是通过插入γ- CH键形成的。
• The Chemistry of the N-Alkyl-N-nitrosoamides. II. A New Method for the Deamination of Aliphatic Amines
  作者：Emil H. White

  DOI：10.1021/ja01627a064

  日期：1955.11
• Nitrosation of the N-alkyl-O-acylhydroxylamines. A new deamination method
  作者：Emil H. White、Max Ribi、Lee K. Cho、Notker Egger、Petar M. Dzadzic、Michael J. Todd

  DOI：10.1021/jo00199a024

  日期：1984.12
• OELSCHLAEGER, H.;FRITSCH, H., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 8, 759-763
  作者：OELSCHLAEGER, H.、FRITSCH, H.

  DOI：——

  日期：——
• WHITE, E. H.;RIBI, M.;CHO, LEE, K.;EGGER, N.;DZADZIC, P. M.;TODD, M. J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 25, 4866-4871
  作者：WHITE, E. H.、RIBI, M.、CHO, LEE, K.、EGGER, N.、DZADZIC, P. M.、TODD, M. J.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图