2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-5-(三氟甲基)苯甲醛 | 1219936-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-5-(三氟甲基)苯甲醛
• 英文名称: 5-(trifluoromethyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-5-trifluoromethyl-benzaldehyde；2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde；2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• CAS: 1219936-17-0
• 化学式: C₁₄H₁₆BF₃O₃
• 分子量: 300.085
• InChiKey: AGPQHPPDNCNRJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-3,5-二溴吡啶 、 2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-5-(三氟甲基)苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(5-bromo-2-methoxy-pyridin-3-yl)-5-trifluoromethyl-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS

  摘要：

  本文描述了PGD2受体拮抗剂化合物。还描述了包括本文所述化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症的方法。

  公开号：

  US20100081673A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-5-甲氧基苯甲醛 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-5-(三氟甲基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  进入未探索的 3D 化学空间：顺式选择性芳烃氢化合成饱和环硼酸

  摘要：

  使用芳烃氢化方法合成了新的和未开发的饱和环状硼酸。报道了铑催化的顺式选择性氢化的生物学重要分子，包括苯并氧杂硼杂环戊烷、苯并氧杂环戊二烯和苯并氧杂环戊环衍生物。合成分子的实用性表现在它们在生理条件下形成分子间氢键和分子识别的高度趋势。

  DOI：

  10.1002/anie.202206687

文献信息

• N,N-disubstituted aminoalkylbiphenyl antagonists of prostaglandin D2 receptors
  申请人：Panmira Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US08067445B2

  公开（公告）日：2011-11-29

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein that are antagonists of PGD2 receptors. Also described herein are methods of using such antagonists of PGD2 receptors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD2-dependent or PGD2-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些PGD2受体拮抗剂化合物。还描述了包含这些PGD2受体拮抗剂化合物的药物组合物和药物。本文还描述了使用这些PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物结合，治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导于PGD2的疾病或病症的方法。
• N,N-DISUBSTITUTED AMINOALKYLBIPHENYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  申请人：HUTCHINSON John Howard

  公开号：US20120058123A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD 2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein that are antagonists of PGD 2 receptors. Also described herein are methods of using such antagonists of PGD 2 receptors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD 2 -dependent or PGD 2 -mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些PGD2受体拮抗剂化合物。还描述了包括这些PGD2受体拮抗剂化合物的药物组合物和药物。此外，还描述了使用这些PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物联合治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症的方法。
• Heteroaryl antagonists of prostaglandin D2 receptors
  申请人：Panmira Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US08049015B2

  公开（公告）日：2011-11-01

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions that include the compounds described herein, and methods of using such antagonists of PGD2 receptors, alone or in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD2-dependent or PGD2-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些PGD2受体拮抗剂化合物。同时还描述了包括上述化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物联合使用，治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症的方法。
• HETEROARYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  申请人：HUTCHINSON John Howard

  公开号：US20100081673A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD 2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions that include the compounds described herein, and methods of using such antagonists of PGD 2 receptors, alone or in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD 2 -dependent or PGD 2 -mediated conditions or diseases.

  本文描述了PGD2受体拮抗剂化合物。还描述了包括本文所述化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症的方法。
• Access to Unexplored 3D Chemical Space: <i>cis</i> ‐Selective Arene Hydrogenation for the Synthesis of Saturated Cyclic Boronic Acids
  作者：Akash Kaithal、Tobias Wagener、Peter Bellotti、Constantin G. Daniliuc、Lisa Schlichter、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.202206687

  日期：2022.8.8

  and unexplored saturated cyclic boronic acids were synthesized using an arene hydrogenation methodology. Rhodium-catalyzed cis-selective hydrogenation of biologically important molecules comprising benzoxaborole, benzoxaborinin, and benzoxaboripin-derivatives is reported. The utility of the synthesized molecules was shown by their high tendency to form intermolecular hydrogen bonding and molecular recognition

  使用芳烃氢化方法合成了新的和未开发的饱和环状硼酸。报道了铑催化的顺式选择性氢化的生物学重要分子，包括苯并氧杂硼杂环戊烷、苯并氧杂环戊二烯和苯并氧杂环戊环衍生物。合成分子的实用性表现在它们在生理条件下形成分子间氢键和分子识别的高度趋势。