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2',2'-Dimethylspiro[1,3-dihydrobenzimidazole-2,4'-thiane] | 83836-30-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2',2'-Dimethylspiro[1,3-dihydrobenzimidazole-2,4'-thiane]
英文别名
——
2',2'-Dimethylspiro[1,3-dihydrobenzimidazole-2,4'-thiane]化学式
CAS
83836-30-0
化学式
C13H18N2S
mdl
——
分子量
234.365
InChiKey
IAZBKACCETZQQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2',2'-Dimethylspiro[1,3-dihydrobenzimidazole-2,4'-thiane] 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 1-(2,2-Dimethylthian-4-yl)benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    1-取代苯并咪唑和苯并三唑的合成及生物活性
    摘要:
    邻苯二胺与杂环 4-酮 (Ia-d) 缩合得到两种类型的化合物,即螺环 (IIa-d) 和席夫碱 (IIIa-d)。(IIa-d)或(IIIa-d)用硼氢化钠氢化得到取代的邻苯二胺(IVa-d)。后者与亚硝酸、甲酰胺或甲酸或异丙酮[3]或乙酸反应得到相应的苯并三唑(Va-d)和苯并咪唑(Vi​​a-d)和(VIIa-d)。
    DOI:
    10.1007/bf00773095
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethylthian-4-one邻苯二胺对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 以49%的产率得到2-[(2,2-Dimethylthian-4-ylidene)amino]aniline
    参考文献:
    名称:
    1-取代苯并咪唑和苯并三唑的合成及生物活性
    摘要:
    邻苯二胺与杂环 4-酮 (Ia-d) 缩合得到两种类型的化合物,即螺环 (IIa-d) 和席夫碱 (IIIa-d)。(IIa-d)或(IIIa-d)用硼氢化钠氢化得到取代的邻苯二胺(IVa-d)。后者与亚硝酸、甲酰胺或甲酸或异丙酮[3]或乙酸反应得到相应的苯并三唑(Va-d)和苯并咪唑(Vi​​a-d)和(VIIa-d)。
    DOI:
    10.1007/bf00773095
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