N¹,N³-bis(5-methylisoxazol-3-yl)malonamide | 113966-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N¹,N³-bis(5-methylisoxazol-3-yl)malonamide
• 英文别名: propanediamide, N1,N3-bis(5-methyl-3-isoxazolyl)-；N,N'-bis(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)propanediamide
• CAS: 113966-40-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₄
• 分子量: 264.241
• InChiKey: ZUJPGQRTLLSPOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  227-229 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  632.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基异恶唑 、 二氧化三碳 以 乙醚 为溶剂， 以20%的产率得到N¹,N³-bis(5-methylisoxazol-3-yl)malonamide
  参考文献：
  名称：

  中离子异恶唑并[2,3- a ]嘧啶二酮和1,3,4-恶二唑并[3,2- a ]嘧啶二酮作为潜在的腺苷拮抗剂

  摘要：

  制备了两种新颖的介电环系统的几种衍生物，即异恶唑并[2,3- a ]嘧啶二酮和1,3,4-恶二唑并[3,2- a ]嘧啶二酮，作为腺苷拮抗剂进行评价。当6-位（即对应于嘌呤1-位的那个位置）被烷基取代时，两个环系统都相对稳定，而当该位置未被取代时，两个环系统都不是稳定的。6-未取代的非内消旋异恶唑并嘧啶二酮的实例表现出相似的行为。作为腺苷拮抗剂，发现中离子化合物的效力不及之前评估的中离子噻二唑[3,2- a ]嘧啶二酮类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240511

文献信息

• Polymorphism in <i>N</i>-(5-methylisoxazol-3-yl)malonamide: understanding the supramolecular structure and the crystallization mechanism
  作者：Anderson B. Pagliari、Jéssica M. L. Rosa、Priscila S. V. de Lima、Geórgia C. Zimmer、Maria E. C. da Silva、Érica G. de Oliveira、Helio G. Bonacorso、Nilo Zanatta、Marcos A. P. Martins

  DOI：10.1039/d3ce00643c

  日期：——

  explored. Hence, three distinct forms of N1,N3-bis(5-methylisoxazol-3-yl)malonamide (1) were obtained and characterized: two polymorphic forms and one solvate. An in-depth analysis of the interactions and energy content of the crystals based on supramolecular clusters allowed us to propose crystallization mechanisms (crystal retrosynthesis). Specifically, the energy similarities between the interaction

  尽管异恶唑取代基对多晶型物形成的潜在影响尚未得到彻底探索，但含酰胺化合物的超分子结构高度依赖于侧链取代基。因此，获得并表征了N 1 , N 3 -双(5-甲基异恶唑-3-基)丙二酰胺( 1 )的三种不同形式：两种多晶型形式和一种溶剂化物。对基于超分子簇的晶体的相互作用和能量含量的深入分析使我们能够提出结晶机制（晶体逆合成）。具体来说，第一个位点 NH酰胺⋯O C酰胺（形式1I ) 和对称位点 NH amide ⋯N isox ( 1II型)被发现有助于它们的形成。尽管如此，DMSO 的存在导致形成1III型，其中溶剂分子破坏了酰胺-酰胺相互作用。第一个核比1I和1II型更稳定。以化合物N 1 , N 2 -双(5-甲基异恶唑-3-基)草酰胺( 2 )作为对比，通过不存在多晶型物，揭示分子1中的中心碳允许灵活的适应，从而产生三种形式。这些发现表明，溶剂、灵活性以及酰胺-酰胺相互作用的存在/不
• SHEHATA, IHSAN A.;GLENNON, RICHARD A., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1291-1295
  作者：SHEHATA, IHSAN A.、GLENNON, RICHARD A.

  DOI：——

  日期：——
• Mesoionic isoxazolo[2,3-<i>a</i>]pyrimidinediones and 1,3,4-oxadiazolo[3,2-<i>a</i>]pyrimidinediones as potential adenosine antagonists
  作者：Ihsan A. Shehata、Richard A. Glennon

  DOI：10.1002/jhet.5570240511

  日期：1987.9

  Several derivatives of two novel mesoionic ring systems, i.e., isoxazolo[2,3-a]pyrimidinedione and 1,3,4-oxadiazolo[3,2-a]pyrimidinedione, were prepared for evaluation as adenosine antagonists. Whereas both ring systems are relatively stable when the 6-position (i.e., that position corresponding to the purine 1-position) is substituted by an alkyl group, neither ring system is stable when this position

  制备了两种新颖的介电环系统的几种衍生物，即异恶唑并[2,3- a ]嘧啶二酮和1,3,4-恶二唑并[3,2- a ]嘧啶二酮，作为腺苷拮抗剂进行评价。当6-位（即对应于嘌呤1-位的那个位置）被烷基取代时，两个环系统都相对稳定，而当该位置未被取代时，两个环系统都不是稳定的。6-未取代的非内消旋异恶唑并嘧啶二酮的实例表现出相似的行为。作为腺苷拮抗剂，发现中离子化合物的效力不及之前评估的中离子噻二唑[3,2- a ]嘧啶二酮类似物。