(S)-2-[(2-Ethoxycarbonyl-acetyl)-methyl-amino]-3-methyl-butyric acid methyl ester | 88517-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(2-Ethoxycarbonyl-acetyl)-methyl-amino]-3-methyl-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)-methylamino]-3-methylbutanoate
• CAS: 88517-58-2
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₅
• 分子量: 259.302
• InChiKey: BXQKVVUZZJIEGW-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(2-Ethoxycarbonyl-acetyl)-methyl-amino]-3-methyl-butyric acid methyl ester 在 sodium methylate 作用下， 生成 2,4-吡咯烷二酮,1-甲基-5-(1-甲基乙基)-
  参考文献：
  名称：

  定向四金属酸的金属化：3-酰基四酸的新合成

  摘要：

  通过在吡咯烷-2，4-二酮的4-O甲基醚的C-3处直接金属化，乙烯基锂衍生物与醛的反应以及加合物的氧化和水解来制备3-酰基四酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86248-6
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-N-甲基-L-缬氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-[(2-Ethoxycarbonyl-acetyl)-methyl-amino]-3-methyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  定向四金属酸的金属化：3-酰基四酸的新合成

  摘要：

  通过在吡咯烷-2，4-二酮的4-O甲基醚的C-3处直接金属化，乙烯基锂衍生物与醛的反应以及加合物的氧化和水解来制备3-酰基四酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86248-6

文献信息

• Directed metallation of tetramic acids: a new synthesis of 3-acyl tetramic acids
  作者：Raymond C.F. Jones、Graeme E. Peterson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86248-6

  日期：1983.1

  3-Acyl tetramic acids have been prepared by directed metallation at C-3 of the 4-Omethyl ethers of pyrrolidine-2,4-diones, reaction of the vinyl-lithium derivative with aldehydes, and oxidation and hydrolysis of the adducts.

  通过在吡咯烷-2，4-二酮的4-O甲基醚的C-3处直接金属化，乙烯基锂衍生物与醛的反应以及加合物的氧化和水解来制备3-酰基四酸。
• Jones, Raymond C. F.; Begley, Michael J.; Peterson, Graeme E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 1959 - 1968
  作者：Jones, Raymond C. F.、Begley, Michael J.、Peterson, Graeme E.、Sumaria, Suresh

  DOI：——

  日期：——