(1r,3r)-3-phenylcyclobutanol | 150639-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1r,3r)-3-phenylcyclobutanol
• 英文别名: trans-3-Phenylcyclobutanol；cis-3-phenylcyclobutanol；trans-1-Phenyl-cyclobutanol-(3)
• CAS: 150639-16-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• mdl: MFCD22395419
• 分子量: 148.205
• InChiKey: BLLLZEOPEKUXEG-MGCOHNPYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.4±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1r,3r)-3-phenylcyclobutanol 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  形成（2-苯基环丙基）羰基阳离子的溶剂分解反应产物

  摘要：

  确定了来自溶剂分解反应的形成（2-苯基环丙基）羰基阳离子的产物。大部分产品（> 98％）来自1-苯基-3-丁烯基阳离子，与Wiberg及其同事的报道一致。还发现了少量的衍生自1-苯基-1-环丙基甲基阳离子的产物。这些产物先前被预测是由标题阳离子的反应形成的。尽管1-苯基-1-环丙基甲基阳离子比1-苯基-3-丁烯基阳离子稳定得多，但是在各种溶剂分解条件下它不是动力学可及的。版权所有©2005 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.951
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基环丁酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.25h， 生成 (1r,3r)-3-phenylcyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  取代基对环丁基和环丙基羰基阳离子的影响

  摘要：

  检查了 3-取代的甲苯磺酸环丁基酯（X=Ar、Cl 和 OEt）的乙酰水解，给出了速率和产物分布。对于烷基和芳基取代的化合物，限速步骤导致形成桥连的环丁基阳离子，然后重排为环丙基羰基/高烯丙基离子。3-芳基衍生物溶剂分解的 ρ 值为 -1.5，表明一些电荷转移到 3-位。3-氯环丁基甲苯磺酸酯反应仅产生转化的3-氯环丁基乙酸酯。3-乙氧基衍生物产生～1:1的相应乙酸酯混合物。有关这些反应的更多信息是通过 MP2/6-31 * 理论水平的 ab initio MO 计算获得的

  DOI：

  10.1021/ja00076a024

文献信息

• Use of EP4 receptor ligands in the treatment of IL-6 involved diseases
  申请人：——

  公开号：US20030236260A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Methods of treating IL-6 involved diseases with EP4 receptor ligands, including EP4 receptor antagonists. Assays to determine the effect of test compounds on PGE2-induced whole blood cells activation.

  治疗IL-6相关疾病的方法涉及EP4受体配体，包括EP4受体拮抗剂。用于确定试验化合物对PGE2诱导的全血细胞活化效果的测定。
• EP4 receptor inhibitors to treat rheumatoid arthritis
  申请人：——

  公开号：US20020077329A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The invention features a method of treating rheumatoid arthritis in a mammal comprising administering an agent that inhibits prostaglandin EP4 receptor (EP4) activity. Also featured is a method of identifying agents that selectively inhibit EP4 activity in vivo.

  该发明涉及一种治疗哺乳动物类风湿性关节炎的方法，包括给予一种抑制前列腺素EP4受体（EP4）活性的药物。还涉及一种识别在体内选择性抑制EP4活性的药物的方法。
• Synthesis and Physicochemical Properties of 3-Fluorocyclobutylamines
  作者：Anton V. Chernykh、Dmytro S. Radchenko、Alla V. Chernykh、Ivan S. Kondratov、Nataliya A. Tolmachova、Olexandr P. Datsenko、Maxim A. Kurkunov、Sergey X. Zozulya、Yuri P. Kheylik、Katharina Bartels、Constantin G. Daniliuc、Günter Haufe

  DOI：10.1002/ejoc.201500746

  日期：2015.9

  Hitherto unknown cis- and trans-3-alkyl- and 3-aryl-3-fluorocycobutylamines have been synthesised selectively from 3-oxocyclobutane carboxylic acid in six or seven steps. Comparison of their pKa and log D values with those of the fluorine-free parent compounds showed acidification by about 0.8 units, irrespective of the stereochemistry. This indicates that there are no through-space interactions between

  迄今为止未知的顺-和反-3-烷基-和3-芳基-3-氟环丁胺已经在六到七步中从3-氧代环丁烷羧酸选择性地合成。无论立体化学如何，将它们的 pKa 和 log D 值与无氟母体化合物的 pKa 和 log D 值进行比较显示酸化约 0.8 个单位。这表明氟和氨基官能团之间没有空间相互作用——这一结论得到了 X 射线分析结果的支持。与非氟化类似物相比，发现氟化反式化合物更具亲脂性 (Δ log P ≈ 1)，而顺式异构体的差异很小。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE ETHER DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEUROLOGICAL AND PYSCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉTHER DE TRIAZOLOPYRIDINE ET LEUR UTILISATION CONTRE DES TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PYSCHIATRIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015042243A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds modulate the mGluR2 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及到I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物调节mGluR2受体，可能有助于治疗中枢神经系统的各种疾病。
• Aryl or heteroaryl fused imidazole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents
  申请人：——

  公开号：US20020107273A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  This invention provides a compound of the formula (I): 1 or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 are independently selected from N, CH, etc.; R 1 is H, C 1-8 alkyl, etc.; Q 1 is a 5-12 membered monocyclic or bicyclic aromatic ring optionally containing up to 4 heteroatoms selected from O, N, and S, etc.; A is 5-6 membered monocyclic aromatic ring optionally containing up to 3 heteroatoms selected form O, N and S, etc.; B is C 1-6 alkylene optionally substituted with an oxo group, etc.; W is NH, O, etc.; R 2 is H, C 1-4 alkyl, etc.; Z is a 5-12 membered monocyclic or bicyclic aromatic ring optionally containing up to 3 heteroatoms selected form O, N and S, etc.; L is halo, C 1-4 alkyl, etc.; m is 0, 1 or 2; R 3 and R 4 are independently selected from H and C 1-4 alkyl; R 5 is H, C 1-4 alkyl; etc.; Q 2 is a 5-12 membered monocyclic or bicyclic aromatic ring or tricyclic ring optionally containing up to 3 heteroatoms selected from O, N and S, etc. These compounds are useful for the treatment of medical conditions mediated by prostaglamndin such as pain, fever or inflammation, etc. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Y1，Y2，Y3和Y4独立选择自N，CH等；R1是H，C1-8烷基等；Q1是5-12成员的单环或双环芳香环，可选含有高达4个杂原子，所选自O，N和S等；A是5-6成员的单环芳香环，可选含有高达3个杂原子，所选自O，N和S等；B是C1-6烷基，可选替代氧代基等；W是NH，O等；R2是H，C1-4烷基等；Z是5-12成员的单环或双环芳香环，可选含有高达3个杂原子，所选自O，N和S等；L是卤素，C1-4烷基等；m为0、1或2；R3和R4独立选择自H和C1-4烷基；R5是H，C1-4烷基等；Q2是5-12成员的单环或双环芳香环或三环环，可选含有高达3个杂原子，所选自O，N和S等。这些化合物可用于治疗由前列腺素介导的医疗状况，例如疼痛，发热或炎症等。本发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。