| 152714-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 152714-13-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: XZFYXMSIUBELKT-HAQNSBGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 trans-3-phenylcyclobutanol tosylate
  参考文献：
  名称：

  取代基对环丁基和环丙基羰基阳离子的影响

  摘要：

  检查了 3-取代的甲苯磺酸环丁基酯（X=Ar、Cl 和 OEt）的乙酰水解，给出了速率和产物分布。对于烷基和芳基取代的化合物，限速步骤导致形成桥连的环丁基阳离子，然后重排为环丙基羰基/高烯丙基离子。3-芳基衍生物溶剂分解的 ρ 值为 -1.5，表明一些电荷转移到 3-位。3-氯环丁基甲苯磺酸酯反应仅产生转化的3-氯环丁基乙酸酯。3-乙氧基衍生物产生～1:1的相应乙酸酯混合物。有关这些反应的更多信息是通过 MP2/6-31 * 理论水平的 ab initio MO 计算获得的

  DOI：

  10.1021/ja00076a024
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基环丁酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代基对环丁基和环丙基羰基阳离子的影响

  摘要：

  检查了 3-取代的甲苯磺酸环丁基酯（X=Ar、Cl 和 OEt）的乙酰水解，给出了速率和产物分布。对于烷基和芳基取代的化合物，限速步骤导致形成桥连的环丁基阳离子，然后重排为环丙基羰基/高烯丙基离子。3-芳基衍生物溶剂分解的 ρ 值为 -1.5，表明一些电荷转移到 3-位。3-氯环丁基甲苯磺酸酯反应仅产生转化的3-氯环丁基乙酸酯。3-乙氧基衍生物产生～1:1的相应乙酸酯混合物。有关这些反应的更多信息是通过 MP2/6-31 * 理论水平的 ab initio MO 计算获得的

  DOI：

  10.1021/ja00076a024

文献信息

• Products from solvolysis reactions that form (2-phenylcyclopropyl)carbinyl cations
  作者：R. Esala P. Chandrasena、David Aebisher、Martin Newcomb

  DOI：10.1002/poc.951

  日期：2005.9

  Products from solvolytic reactions that form the (2-phenylcyclopropyl)carbinyl cation were determined. The majority of products (> 98%) derived from the 1-phenyl-3-butenyl cation, consistent with reports by Wiberg and co-workers. Small amounts of products derived from the 1-phenyl-1-cyclopropylmethyl cation also were found; these products were previously predicted to be formed from reactions of the

  确定了来自溶剂分解反应的形成（2-苯基环丙基）羰基阳离子的产物。大部分产品（> 98％）来自1-苯基-3-丁烯基阳离子，与Wiberg及其同事的报道一致。还发现了少量的衍生自1-苯基-1-环丙基甲基阳离子的产物。这些产物先前被预测是由标题阳离子的反应形成的。尽管1-苯基-1-环丙基甲基阳离子比1-苯基-3-丁烯基阳离子稳定得多，但是在各种溶剂分解条件下它不是动力学可及的。版权所有©2005 John Wiley＆Sons，Ltd.