tribenzylideneacetylacetone | 124081-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: tribenzylideneacetylacetone
• 英文别名: (1E,6E)-4-benzylidene-1,7-diphenylhepta-1,6-diene-3,5-dione
• CAS: 124081-75-0
• 化学式: C₂₆H₂₀O₂
• 分子量: 364.444
• InChiKey: STYLZOCPDYDJCO-YWNVXTCZSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tribenzylideneacetylacetone 在 硫化氢 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到cis-2,6-Diphenyltetrahydrothiopyran-4-on
  参考文献：
  名称：

  Vijayabaskar, Veerappan; Perumal, Subbu; Devanathan, Vangeepuram Canchi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 7, p. 649 - 651

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1E,6E)-1,7-diphenyl-1,6-heptadiene-3,5-dione 、 苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 以48%的产率得到tribenzylideneacetylacetone
  参考文献：
  名称：

  关于制备三（三亚苄基乙酰丙酮）-三铝的校正

  摘要：

  如报道的复合物Pd 3（tbaa）3 CHCl 3的合成报道，乙酰丙酮与苯甲醛在氢氧酸钠中的醛醇缩合仅生成二亚苄基丙酮（dba），而没有三亚苄基丙酮（tbaa）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80689-2

文献信息

• Synthesis of Novel Spiroheterocycles Through 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides with Triarylideneacetylacetone Through Decarboxylation
  作者：Ramalingam Murugan、R. Raghunathan、S. Sriman Narayanan

  DOI：10.1080/00397910903341189

  日期：2010.9.30

  Triarylideneacetylacetone undergoes regioselective 1,3-dipolar cycloaddition reactions with azomethine ylide derived from isatin and L-proline/sarcosine/octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid by decarboxylation, affording a series of spiroheterocycles. This one-pot, three-component tandem reaction is efficient and yields novel spiroheterocylic compounds in good yields. The structure and stereochemistry

  三亚芳基乙酰丙酮与衍生自靛红和 L-脯氨酸/肌氨酸/八氢-1H-吲哚-2-羧酸的偶氮甲碱叶立德发生区域选择性 1,3-偶极环加成反应，通过脱羧得到一系列螺杂环。这种一锅三组分串联反应是有效的，并以良好的收率产生新型螺杂环化合物。环加合物的结构和立体化学已通过单晶 X 射线和光谱技术确定。
• Synthesis and multinuclear NMR study of (E)-s-trans-1-acetyl-5-aryl-3-styryl-2-pyrazolines
  作者：V. Vijayabaskar、S. Perumal、S. Selvaraj、A. Lycka、R. Murugan、M. Balasubramanian

  DOI：10.1002/(sici)1097-458x(199902)37:2<133::aid-mrc419>3.0.co;2-j

  日期：1999.2

  triarylideneacetylacetones with hydrazine hydrate in acetic acid affords an excellent yield of (E)‐s‐trans‐1‐acetyl‐5‐aryl‐3‐styryl‐2‐pyrazolines via decinnamoylation. The structures of these compounds were elucidated using 1H, 13C and two‐dimensional NMR techniques such as H,H‐COSY, C,H‐COSY, NOESY and HMBC. 15N NMR data for these compounds were also obtained and the results are discussed. Copyright © 1999

  三亚芳基乙酰丙酮与水合肼在乙酸中的反应通过去肉桂酰化提供了极好的 (E)-s-反式-1-乙酰基-5-芳基-3-苯乙烯基-2-吡唑啉收率。这些化合物的结构使用 1H、13C 和二维 NMR 技术如 H,H-COSY、C,H-COSY、NOESY 和 HMBC 进行阐明。还获得了这些化合物的 15N NMR 数据并讨论了结果。版权所有 © 1999 John Wiley & Sons, Ltd.
• Process for making acrylamide and N-substituted acrylamides
  申请人：The B.F. GOODRICH Company

  公开号：EP0185350A2

  公开（公告）日：1986-06-25

  A process for making acrylamides and N-substituted acrylamides wherein vinyl chloride monomer, carbon monoxide, an amine, and a platinum group metal based catalyst complex are combined, and heated to at least 60°C under generally autogenous pressure.

  一种制造丙烯酰胺和 N-取代丙烯酰胺的工艺，将氯乙烯单体、一氧化碳、胺和以铂族金属为基础的催化剂络合物混合，并在一般自生压力下加热至至少 60°C。
• US4532358A
  申请人：——

  公开号：US4532358A

  公开（公告）日：1985-07-30
• US5159113A
  申请人：——

  公开号：US5159113A

  公开（公告）日：1992-10-27