1,4-bis-(piperazinyl-N-ethanethiol)benzene | 1304048-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,4-bis-(piperazinyl-N-ethanethiol)benzene
• 英文别名: 2-[4-[4-[4-(2-Sulfanylethyl)piperazin-1-yl]phenyl]piperazin-1-yl]ethanethiol；2-[4-[4-[4-(2-sulfanylethyl)piperazin-1-yl]phenyl]piperazin-1-yl]ethanethiol
• CAS: 1304048-37-0
• 化学式: C₁₈H₃₀N₄S₂
• 分子量: 366.595
• InChiKey: WMLRADAVXNNEBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  15
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环硫乙烷 、 p-phenylenebis(1-piperazine) 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.42h， 以16%的产率得到1,4-bis-(piperazinyl-N-ethanethiol)benzene
  参考文献：
  名称：

  分子电导与电化学速率常数相关吗？实验见解

  摘要：

  我们通过 STMBJ 方法测量了自组装到金上的三种不同氧化还原系统的单分子电导率，并将它们与通过超快伏安法确定的电化学异质速率常数进行了比较。据观察，快速系统确实提供了更高的电导。电导对电位的单调依赖性表明，大的分子波动阻止分子氧化还原水平位于纳米间隙配置中电极的费米能级之间。因此，基于超交换机制理论评估了两种实验方法的电子耦合因子。结果表明，在电导测量中，耦合出人意料地处于相同数量级甚至更大，而电子转移发生在比瞬态电化学中更大的距离上。

  DOI：

  10.1021/ja201042h