trans-p-nitrophenyl β-chlorovinyl sulfide | 57991-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-p-nitrophenyl β-chlorovinyl sulfide
• 英文别名: 1-chloro-(E)-2-(p-nitrophenylthio)etelene；E-2-chlorovinyl p-nitrophenyl sulfide；trans-1-chloro-2-(4-nitro-phenylsulfanyl)-ethylene；trans-1-Chlor-2-(4-nitro-phenylmercapto)-aethylen；1-[(E)-2-chloroethenyl]sulfanyl-4-nitrobenzene
• CAS: 57991-97-6
• 化学式: C₈H₆ClNO₂S
• 分子量: 215.66
• InChiKey: WQDZRJKRAKSMTA-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-p-nitrophenyl β-chlorovinyl sulfide 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 [(E)-2-(4-nitrophenyl)sulfonylethenyl] butanoate
  参考文献：
  名称：

  Shimagaki, Masayuki; Koshiji, Hiroko; Oishi, Takeshi, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 16, p. 45 - 58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二硝基二苯二硫醚 、 乙炔 在 氯 作用下， 生成 trans-p-nitrophenyl β-chlorovinyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Shimagaki, Masayuki; Koshiji, Hiroko; Oishi, Takeshi, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 16, p. 45 - 58

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of sulfenamides with alkynes in the presence of phosphorus(v) oxohalides
  作者：N. V. Zyk、E. K. Beloglazkina、M. A. Belova、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/bf02494922

  日期：2000.11

  The reactions of alkynes with arylsulfenamides activated with phosphorus oxohalides giving rise to aryl β-halovinyl sulfides were investigated. The reactions with acetylene, oct-1-yne, and oct-4-yne aretrans-stereospecific, whereas the reaction with phenylacetylene afforded a mixture ofcis- andtrans-addition products. The addition to unsymmetrical alkynes yielded a mixture of Markovnikoff and anti-Markovnikoff

  研究了炔烃与用磷酰卤活化的芳基次磺酰胺反应生成芳基 β-卤乙烯基硫化物。与乙炔、oct-1-yne 和 oct-4-yne 的反应是反式立体有择的，而与苯乙炔的反应提供了顺式和反式加成产物的混合物。向不对称炔烃加成产生马尔可夫尼科夫和反马尔可夫尼科夫异构体的混合物，其比例取决于溶剂。在催化量的酸存在下加成到 oct-1-yne 的产物经历异构化。
• Montanari, Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 735,744
  作者：Montanari

  DOI：——

  日期：——
• Angeletti et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 1115,1122
  作者：Angeletti et al.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-catalyzed synthesis of some new olefinic stannanes
  作者：Vittorio Farina、Sheila I. Hauck

  DOI：10.1021/jo00013a049

  日期：1991.6
• Montanari; Negrini, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1543,1546, 1547
  作者：Montanari、Negrini

  DOI：——

  日期：——