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2-(2-fluorophenylthio)-5-(methylsulfonyl)nitrobenzene | 129846-91-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-fluorophenylthio)-5-(methylsulfonyl)nitrobenzene
英文别名
4-(2-fluorophenylthio)-3-nitrophenyl methyl sulfone;1-[(2-Fluorophenyl)thio]-4-(methylsulfonyl)-2-nitrobenzene;1-(2-fluorophenyl)sulfanyl-4-methylsulfonyl-2-nitrobenzene
2-(2-fluorophenylthio)-5-(methylsulfonyl)nitrobenzene化学式
CAS
129846-91-9
化学式
C13H10FNO4S2
mdl
——
分子量
327.357
InChiKey
KNRUDXTUOLVWFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    182-183 °C
  • 沸点:
    461.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-fluorophenylthio)-5-(methylsulfonyl)nitrobenzene 在 hydrazine hydrate 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 甲烷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以98%的产率得到2-(2-氟苯基硫基)-5-(甲基磺酰基)苯胺
    参考文献:
    名称:
    一种制备美托哌丙嗪的新工艺
    摘要:
    本发明揭示了一种制备美托哌丙嗪的新工艺,在反应器中,以邻氟苯硫酚和邻硝基对甲砜基氯苯为原料,在丙酮中反应得2‑(2‑氟苯基硫基)‑5‑(甲基磺酰基)硝基苯;然后加乙醇、三氯化铁加热反应,生成2‑(2‑氟苯基硫基)‑5‑(甲基磺酰基)苯胺;再加入二甲基亚砜,加入NaH,升温反应,降至室温后加入水搅拌,制得2‑甲磺酰基‑10H‑吩噻嗪;随后加10‑乙酰基‑2‑甲亚砜基‑10H吩噻嗪,氢氧化钾反应制得10‑乙酰基‑2‑甲磺酰基‑(5‑亚砜基)‑10H吩噻嗪;再加入丙酮,通过浓缩萃取,得到10‑乙酰基‑2‑甲磺酰基‑10H吩噻嗪的二氯甲烷溶液,降温后加哌啶‑4‑甲酰胺,加醋酸硼氢化钠,反应过滤,滤饼打浆得美托哌丙嗪;本发明通过优化反应路线和反应条件,使得最终收率得到了很大的提高,产品纯度高达99.3%以上。
    公开号:
    CN109053716B
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基-4-甲砜基氯苯2-氟苯硫酚potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 以95%的产率得到2-(2-fluorophenylthio)-5-(methylsulfonyl)nitrobenzene
    参考文献:
    名称:
    一种制备美托哌丙嗪的新工艺
    摘要:
    本发明揭示了一种制备美托哌丙嗪的新工艺,在反应器中,以邻氟苯硫酚和邻硝基对甲砜基氯苯为原料,在丙酮中反应得2‑(2‑氟苯基硫基)‑5‑(甲基磺酰基)硝基苯;然后加乙醇、三氯化铁加热反应,生成2‑(2‑氟苯基硫基)‑5‑(甲基磺酰基)苯胺;再加入二甲基亚砜,加入NaH,升温反应,降至室温后加入水搅拌,制得2‑甲磺酰基‑10H‑吩噻嗪;随后加10‑乙酰基‑2‑甲亚砜基‑10H吩噻嗪,氢氧化钾反应制得10‑乙酰基‑2‑甲磺酰基‑(5‑亚砜基)‑10H吩噻嗪;再加入丙酮,通过浓缩萃取,得到10‑乙酰基‑2‑甲磺酰基‑10H吩噻嗪的二氯甲烷溶液,降温后加哌啶‑4‑甲酰胺,加醋酸硼氢化钠,反应过滤,滤饼打浆得美托哌丙嗪;本发明通过优化反应路线和反应条件,使得最终收率得到了很大的提高,产品纯度高达99.3%以上。
    公开号:
    CN109053716B
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文献信息

  • Sindelar, Karel; Holubek, Jiri; Koruna, Ivan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 6, p. 1586 - 1601
    作者:Sindelar, Karel、Holubek, Jiri、Koruna, Ivan、Hrubantova, Marta
    DOI:——
    日期:——
  • SINDELAR, KAREL;HOLUBEK, JIRI;KORUNA, IVAN;HRUBANTOVA, MARTA;PROTIVA, MIR+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 55,(1990) N, C. 1586-1601
    作者:SINDELAR, KAREL、HOLUBEK, JIRI、KORUNA, IVAN、HRUBANTOVA, MARTA、PROTIVA, MIR+
    DOI:——
    日期:——
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