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1-[1,2-Bis[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]ethyl]-3-methylbenzene | 1313220-42-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[1,2-Bis[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]ethyl]-3-methylbenzene
英文别名
1-[1,2-bis[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]ethyl]-3-methylbenzene
1-[1,2-Bis[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]ethyl]-3-methylbenzene化学式
CAS
1313220-42-6
化学式
C23H24O2S2
mdl
——
分子量
396.574
InChiKey
WGSGAOIVFQLSCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    69.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基苯乙烯4,4'-二甲氧基二苯二硫 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以99%的产率得到1-[1,2-Bis[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]ethyl]-3-methylbenzene
    参考文献:
    名称:
    Iodine-catalyzed disulfidation of alkenes
    摘要:
    The disulfidation reactions of alkenes with disulfides were thoroughly investigated in this paper. Using H(2)O or DCE as the solvent, most reactions occurred smoothly to give the corresponding disulfidated products in good to high yields at room temperature within 12 h. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.04.081
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文献信息

  • Dithiolation of Alkenyl Sulfonium Salts with Arylthiols to Access 1,2-Dithioalkanes
    作者:Jie Zhu、Jinghui Sun、Yifei Yan、Zhuyong Dong、Yinhua Huang
    DOI:10.1021/acs.joc.3c01806
    日期:2023.11.17
  • Iodine-catalyzed disulfidation of alkenes
    作者:Xiu-Ren Wang、Fan Chen
    DOI:10.1016/j.tet.2011.04.081
    日期:2011.6
    The disulfidation reactions of alkenes with disulfides were thoroughly investigated in this paper. Using H(2)O or DCE as the solvent, most reactions occurred smoothly to give the corresponding disulfidated products in good to high yields at room temperature within 12 h. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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