(4-methoxyphenyl)(2-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)sulfane | 1216911-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)(2-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)sulfane
• 英文别名: 1-Methoxy-4-[2-(4-methoxyphenyl)propan-2-ylsulfanyl]benzene
• CAS: 1216911-63-5
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂S
• 分子量: 288.411
• InChiKey: PBJVRTRZQUIEEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)(2-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)sulfane 、 N-methoxy phenanthridinium hexafluorophosphate 以 乙腈 为溶剂， 生成 甲醇 、 菲啶 、
  参考文献：
  名称：

  芳基1-甲基-1-芳基硫醚自由基阳离子的结构和CS键断裂

  摘要：

  一系列对-X-枯基苯硫醚（4-XC 6 H 4 C（CH 3）2 SC 6 H 5：1，X = Br; 2，X = H; 3，X ＝ CH 3；4，X ＝ OCH 3）和对-X-枯基对甲氧基苯基硫化物（4-XC 6 H 4 C（CH 3）2 SC 6 H 4 OCH 3：5，X ＝ H； N ＝ 1。6，X = CH 3 ; 7，X = OCH 3）已在的存在下进行Ñ甲氧菲啶鎓六氟磷酸盐（MEOP + PF 6 - ）在氮气下在MeCN。稳态光解显示的产品在自由基阳离子从C-S键断裂导出的形成1 +• - 7 +•（2-芳基-2-丙醇和二芳基二硫化物）。的形成1 +• - 7 +•还通过实验LFP证明自由基阳离子的吸收谱带表明1 +• - 3 +•（λ最大= 530纳米）和5 +• - 7 +•（λ最大= 570纳米）主要定位的芳基亚磺酰基团和自由基阳离子在4 +•（λ最大= 410，70

  DOI：

  10.1021/jo102086f
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)丙-2-醇 、 对甲氧基苯磺酰氯 在 溶剂黄146 、 锌 、 二氯二甲基硅烷 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以66%的产率得到(4-methoxyphenyl)(2-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  [EN] ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS
  [FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR DES OETROGÈNES

  摘要：

  本发明公开了式III和Vl的双酚烷化合物以及类似化合物，以及作为雌激素受体配体的4-[4-羟基苯甲硫基]-酚化合物，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和本发明的组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2010030787A1

文献信息

• [EN] ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR DES OETROGÈNES
  申请人：RADIUS HEALTH INC

  公开号：WO2010030787A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention described herein discloses bisphenol alkane compounds of formulae III and Vl and similar compounds as well as 4-[4-hydroxybenzylthio]- phenol compounds which are estrogen receptor ligands, composition containing these compounds and methods for treating various conditions using the compounds and compositions of this invention.

  本发明公开了式III和Vl的双酚烷化合物以及类似化合物，以及作为雌激素受体配体的4-[4-羟基苯甲硫基]-酚化合物，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和本发明的组合物治疗各种疾病的方法。
• Structure and C−S Bond Cleavage in Aryl 1-Methyl-1-arylethyl Sulfide Radical Cations
  作者：Enrico Baciocchi、Marta Bettoni、Tiziana Del Giacco、Osvaldo Lanzalunga、Marco Mazzonna、Paolo Mencarelli

  DOI：10.1021/jo102086f

  日期：2011.1.21

  formation of products deriving from the C−S bond cleavage in the radical cations 1+•−7+• (2-aryl-2-propanols and diaryl disulfides). Formation of 1+•−7+• was also demonstrated by LFP experiments evidencing the absorption bands of the radical cations 1+•−3+• (λmax = 530 nm) and 5+•−7+• (λmax = 570 nm) mainly localized in the arylsulfenyl group and radical cation 4+• (λmax = 410, 700 nm) probably mainly localized

  一系列对-X-枯基苯硫醚（4-XC 6 H 4 C（CH 3）2 SC 6 H 5：1，X = Br; 2，X = H; 3，X ＝ CH 3；4，X ＝ OCH 3）和对-X-枯基对甲氧基苯基硫化物（4-XC 6 H 4 C（CH 3）2 SC 6 H 4 OCH 3：5，X ＝ H； N ＝ 1。6，X = CH 3 ; 7，X = OCH 3）已在的存在下进行Ñ甲氧菲啶鎓六氟磷酸盐（MEOP + PF 6 - ）在氮气下在MeCN。稳态光解显示的产品在自由基阳离子从C-S键断裂导出的形成1 +• - 7 +•（2-芳基-2-丙醇和二芳基二硫化物）。的形成1 +• - 7 +•还通过实验LFP证明自由基阳离子的吸收谱带表明1 +• - 3 +•（λ最大= 530纳米）和5 +• - 7 +•（λ最大= 570纳米）主要定位的芳基亚磺酰基团和自由基阳离子在4 +•（λ最大= 410，70