7-[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]-4-phenyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine | 1448695-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]-4-phenyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 9-[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]-6-phenyl-9-deazapurine；7-(4-methoxyphenyl)sulfanyl-4-phenyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 1448695-67-7
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃OS
• 分子量: 333.414
• InChiKey: GNQAHRFSOVNAII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡咯并[2,3-D]嘧啶 在 2,2'-联吡啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 7-[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]-4-phenyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  嘌呤和脱氮嘌呤的直接C–H亚磺酰化†

  摘要：

  已经开发了一种用芳基或烷基二硫化物进行铜催化的嘌呤，7-脱氮-和9-脱氮嘌呤的CH 3 H-亚磺酰基化的通用方法。在嘌呤中，反应在位置8发生，在7-脱氮嘌呤在7位发生，在9-脱氮嘌呤在9位发生，产生嘌呤或脱氮嘌呤碱的新的有趣的芳基硫烷基衍生物。所得的8-芳基硫烷基嘌呤与芳基斯坦酮或硼酸进行李贝克-Srogl偶联，而（芳基硫烷基）脱氮嘌呤在这些条件下不具有反应性。

  DOI：

  10.1039/c3ob40881g

文献信息

• Direct C–H sulfenylation of purines and deazapurines
  作者：Martin Klečka、Radek Pohl、Jan Čejka、Michal Hocek

  DOI：10.1039/c3ob40881g

  日期：——

  Cu-catalyzed C–H sulfenylation of purines, 7-deaza- and 9-deazapurines with aryl- or alkyldisulfides has been developed. In purines, the reaction occurs at position 8, in 7-deazapurines at position 7 and in 9-deazapurines at position 9, leading to new interesting arylsulfanyl derivatives of purine or deazapurine bases. The resulting 8-arylsulfanylpurines undergo Liebesking–Srogl coupling with arylstannanes or

  已经开发了一种用芳基或烷基二硫化物进行铜催化的嘌呤，7-脱氮-和9-脱氮嘌呤的CH 3 H-亚磺酰基化的通用方法。在嘌呤中，反应在位置8发生，在7-脱氮嘌呤在7位发生，在9-脱氮嘌呤在9位发生，产生嘌呤或脱氮嘌呤碱的新的有趣的芳基硫烷基衍生物。所得的8-芳基硫烷基嘌呤与芳基斯坦酮或硼酸进行李贝克-Srogl偶联，而（芳基硫烷基）脱氮嘌呤在这些条件下不具有反应性。