2-acetyl-5-(4-methylphenylthio)-1-methyl-4-nitropyrrole | 199684-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-acetyl-5-(4-methylphenylthio)-1-methyl-4-nitropyrrole
• 英文别名: 1-[1-Methyl-5-(4-methylphenyl)sulfanyl-4-nitropyrrol-2-yl]ethanone
• CAS: 199684-23-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 290.343
• InChiKey: GLYGKHFJDIACEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-5-(4-methylphenylthio)-1-methyl-4-nitropyrrole 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 34.25h， 生成 2-acetyl-1,6-dimethyl-1,4-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-b][1,4]benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,3-b][1,4]benzothiazine. A New Ring System from Azidopyrroles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8604
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-methyl-4-nitro-pyrrol-2-yl)-ethanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-acetyl-5-(4-methylphenylthio)-1-methyl-4-nitropyrrole
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Reactions in the Pyrrole Series: Displacement of Halogen as a Tool to Functionalize the Pyrrole Nucleus

  摘要：

  报告了带电和中性碳、氮、氧和硫亲核物对卤代吡咯的亲核取代反应。此类反应是制备各种官能化吡咯和获得合成多环系统构件的重要多功能工具。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1326

文献信息

• Nucleophilic Reactions in the Pyrrole Series: Displacement of Halogen as a Tool to Functionalize the Pyrrole Nucleus
  作者：G. Cirrincione、A. M. Almerico、A. Passannanti、P. Diana、F. Mingoia

  DOI：10.1055/s-1997-1326

  日期：1997.10

  Nucleophilic substitutions on halopyrroles by charged and neutral carbon, nitrogen, oxygen and sulfur nucleophiles are reported. Such reactions represent a valuable and versatile instrument to prepare a wide variety of functionalized pyrroles and to obtain building blocks for the synthesis of polycyclic systems.

  报告了带电和中性碳、氮、氧和硫亲核物对卤代吡咯的亲核取代反应。此类反应是制备各种官能化吡咯和获得合成多环系统构件的重要多功能工具。
• Pyrrolo[2,3-b][1,4]benzothiazine. A New Ring System from Azidopyrroles
  作者：Girolamo Cirrincione、Patrizia Diana、Alessandra Passannanti、Paola Barraja、Antonino Lauria

  DOI：10.3987/com-99-8604

  日期：——