4-(benzyloxy)-2-methylbutanoic acid | 606494-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-2-methylbutanoic acid
• 英文别名: 2-methyl-4-phenylmethoxybutanoic acid
• CAS: 606494-51-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: NTXSNTMUQLZBJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-2-methylbutanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 C₅₀H₇₃O₄P 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 281.0h， 生成 (R)-2-甲基-1,4-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  通过布朗斯台德酸催化动力学拆分轻松合成多功能对映体富集的α-取代的羟基酯

  摘要：

  描述了通过动力学拆分事件有效合成对映体富集的α-取代的γ-羟基酯的方法。在手性布朗斯台德酸的存在下，大块外消旋酯选择性地内酯化，得到可回收的对映体富集的羟基酯和内酯。这些酯是用途广泛的结构单元，可以很容易地转化为合成有用的材料。

  DOI：

  10.1021/ol400207t
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 α-甲基-γ-丁内酯 在 potassium hydroxide 、 甲醇 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以92%的产率得到4-(benzyloxy)-2-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过布朗斯台德酸催化动力学拆分轻松合成多功能对映体富集的α-取代的羟基酯

  摘要：

  描述了通过动力学拆分事件有效合成对映体富集的α-取代的γ-羟基酯的方法。在手性布朗斯台德酸的存在下，大块外消旋酯选择性地内酯化，得到可回收的对映体富集的羟基酯和内酯。这些酯是用途广泛的结构单元，可以很容易地转化为合成有用的材料。

  DOI：

  10.1021/ol400207t

文献信息

• [EN] CYCLIC PHOSPHATE SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NUCLÉOSIDES CYCLIQUES À SUBSTITUTION PHOSPHATE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017223020A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention relates to Cyclic Phosphate Substituted Nucleoside Derivatives of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, Q, V, R1, R2 and R3 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising a Cyclic Phosphate Substituted Nucleoside Derivative, and methods of using the Cyclic Phosphate Substituted Nucleoside Derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及公式（I）的环磷酸酯取代核苷衍生物及其药用可接受的盐，其中A、B、Q、V、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及包含环磷酸酯取代核苷衍生物的组合物，以及使用这些环磷酸酯取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• ANTIVIRAL ALIPHATIC ESTER PRODRUGS OF TENOFOVIR
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20180179208A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Compounds of Formula I: and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the inhibition of HIV reverse transcriptase. The compounds may also be useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antiviral agents, immunomodulators, antibiotics or vaccines

  公式I的化合物及其药用盐对于抑制HIV逆转录酶具有用处。这些化合物也可能对预防或治疗HIV感染以及预防、延缓爱滋病的发作或进展以及治疗方面具有用处。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• [EN] CYCLIC PHOSPHATE SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF LIVER DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NUCLÉOSIDES CYCLIQUES À SUBSTITUTION PHOSPHATE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HÉPATIQUES
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2018091542A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention relates to Compounds of Formula (I) or Formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or enantiomer thereof, wherein A, B, R1, R2, R3, R4, Q and V are as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising a Compound of Formula (I) or Formula (II) and to their use in therapy.

  本发明涉及式（I）或式（II）的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物或对映体，其中A、B、R1、R2、R3、R4、Q和V如本文所定义。本发明还涉及包括式（I）或式（II）的化合物的药物组合物，并其在治疗中的应用。
• [EN] NUCLEOTIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NUCLÉOTIDES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2016188943A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present invention relates to novel nucleoside derivatives of formula (I) as defined in claim 1, pharmaceutical compositions comprising the compounds, processes of preparation thereof, and methods of use thereof for treating cancer.

  本发明涉及公式(I)所定义的新型核苷衍生物，其中，该化合物的制备过程、制药组合物、以及治疗癌症的使用方法。
• [EN] USE OF CYCLIC PHOSPHATE SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE NUCLÉOSIDES CYCLIQUES À SUBSTITUTION PHOSPHATE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017223024A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention relates to methods of treating or preventing a viral infection using Compounds of Formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, B, R1, R2, R3, Q and V are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising a Compound of Formula (I).

  本发明涉及使用式（I）化合物或其药学上可接受的盐来治疗或预防病毒感染的方法，其中A、B、R1、R2、R3、Q和V的定义如本文所述。本发明还涉及包含式（I）化合物的组合物。