(4-methoxybenzenesulfonylethynyl)trimethylsilane | 32501-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methoxybenzenesulfonylethynyl)trimethylsilane
• 英文别名: p-Methoxyphenyl-2-(trimethylsilyl)-ethinylsulfon；2-(4-Methoxyphenyl)sulfonylethynyl-trimethylsilane
• CAS: 32501-84-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃SSi
• 分子量: 268.409
• InChiKey: ZMOZJFRJRFVVMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxybenzenesulfonylethynyl)trimethylsilane 在 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 ethynyl p-methoxyphenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharya,S.N. et al., Organometallics in Chemical Synthesis, 1970, vol. 1, p. 145 - 149

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯二硫 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (4-methoxybenzenesulfonylethynyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Pd0氧化成Ar-SO2R键：砜的赫克型反应。

  摘要：

  [反应：请参见文本]根据有关这些硫代衍生物的第一个Mizoroki-Heck反应，苯基乙烯基砜和亚砜与Pd（OAc）（2）反应形成苯乙烯基亚砜和砜。在Ag（2）CO（3）存在的情况下，只有砜能够通过使用催化量的Pd（最高1 mol％）进行反应。1,2-二苯磺酰基乙烯，炔基苯基砜和其他砜在Heck型反应中较不易充当受体，可将芳基转移至丙烯酸烷基酯形成肉桂酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol060608y

文献信息

• Oxidative Addition of Pd(0) to Ar−SO₂R Bonds:  Heck-Type Reactions of Sulfones
  作者：José Luis García Ruano、José Alemán、Cristina García Paredes

  DOI：10.1021/ol060608y

  日期：2006.6.1

  [reaction: see text] Phenyl vinyl sulfones and sulfoxides react with Pd(OAc)(2) to form styryl sulfoxides and sulfones according to the first Mizoroki-Heck reaction reported for these thio derivatives. Only sulfones are able to react by using catalytic amounts of Pd (up to 1 mol %) in the presence of Ag(2)CO(3). 1,2-Diphenylsulfonyl ethenes, alkynylphenyl sulfones, and other sulfones, less prone to act as acceptors

  [反应：请参见文本]根据有关这些硫代衍生物的第一个Mizoroki-Heck反应，苯基乙烯基砜和亚砜与Pd（OAc）（2）反应形成苯乙烯基亚砜和砜。在Ag（2）CO（3）存在的情况下，只有砜能够通过使用催化量的Pd（最高1 mol％）进行反应。1,2-二苯磺酰基乙烯，炔基苯基砜和其他砜在Heck型反应中较不易充当受体，可将芳基转移至丙烯酸烷基酯形成肉桂酸酯。
• Bhattacharya,S.N. et al., Organometallics in Chemical Synthesis, 1970, vol. 1, p. 145 - 149
  作者：Bhattacharya,S.N. et al.

  DOI：——

  日期：——