2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)环己基-3-烯-1-基)乙酸乙酯 | 1166829-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)环己基-3-烯-1-基)乙酸乙酯
• 中文别名: 1-硼酸频哪醇酯-4-乙酸乙酯-1-环已烯
• 英文名称: ethyl 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclohex-3-en-1-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclohex-3-en-1-yl]acetate
• CAS: 1166829-70-4
• 化学式: C₁₆H₂₇BO₄
• 分子量: 294.199
• InChiKey: QIAHVZXOVXLJRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20℃，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)环己基-3-烯-1-基)乙酸乙酯 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 2-(4-(6,8-difluoroquinolin-4-yl)cyclohexyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Imidazopyridines as Potent Inhibitors of Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 for Cancer Immunotherapy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00014
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代环己烷乙酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)环己基-3-烯-1-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  苯并双环类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  公开了苯并双环类化合物及其在药物中的应用，具体地，涉及一类新型的苯并双环类化合物及包含该类化合物的药物组合物。还涉及制备所述化合物的方法，以及所述化合物或药物组合物在制备治疗GLP-1受体激动剂介导的疾病和/或病症的药物中的用途，特别是在制备治疗糖尿病、非酒精性脂肪肝病和肥胖的药物中的用途。

  公开号：

  WO2024046342A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXYL COMPOUNDS AS NOP INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CYCLOHEXYLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NOP
  申请人：DART NEUROSCIENCE LLC

  公开号：WO2019168866A1

  公开（公告）日：2019-09-06

  Substituted cyclohexyl chemical entities of Formula (I): wherein Ra, G, and Rb have any of the values described herein, and compositions comprising such chemical entities; methods of making them; and their use in a wide range of methods, including metabolic and reaction kinetic studies; detection and imaging techniques; radioactive therapies; modulating and treating disorders mediated by nociceptin activity or dopamine signaling; treating neurological disorders, neurodegenerative diseases, depression, and schizophrenia; enhancing the efficiency of cognitive and motor training; and treating peripheral disorders, including renal, respiratory, gastrointestinal, liver, genitourinary, metabolic, and inflammatory disorders.

  取代的环己基化学实体，其具有公式(I)：其中Ra、G和Rb具有此处描述的任何值，以及包含此类化学实体的组合物；制造它们的方法；以及它们在广泛方法中的用途，包括代谢和反应动力学研究；检测和成像技术；放射性疗法；调节和治疗由伤害感受活动或多巴胺信号介导的疾病；治疗神经系统疾病、神经退行性疾病、抑郁症和精神分裂症；增强认知和运动训练的效率；治疗外周疾病，包括肾脏、呼吸、胃肠、肝脏、泌尿生殖、代谢和炎症疾病。
• [EN] FORMULATED AND/OR CO-FORMULATED LIPOSOME COMPOSITIONS CONTAINING IDO ANTAGONIST PRODRUGS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS LIPOSOMALES FORMULÉES ET/OU CO-FORMULÉES CONTENANT DES PROMÉDICAMENTS ANTAGONISTES D'IDO UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：NAMMI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021096542A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Formulated and/or co-formulated liposomes comprising IDO prodrugs and methods of making the liposomes are disclosed herein. The IDO prodrug compositions comprise a drug moiety, a lipid moiety, and linkage unit that inhibit IDO-1. The IDO prodrugs can be formulated and/or co-formulated into a liposome to provide a method of treating cancer, immunological disorders, and other disease by utilizing a targeted drug delivery vehicle.

  本文揭示了包含IDO前药的配方和/或共配方的脂质体，以及制备这些脂质体的方法。IDO前药组合物包括药物部分、脂质部分和抑制IDO-1的连接单元。这些IDO前药可以配方和/或共配方到脂质体中，从而提供一种治疗癌症、免疫性疾病和其他疾病的方法，利用靶向药物传递载体。
• [EN] CARBAMOYL COMPOUNDS AS DGAT1 INHIBITORS 190<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAMOYLES COMME INHIBITEURS DE DGAT1 190
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009081195A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  DGAT-1 inhibitor compounds of formula (I), pharmaceutically-acceptable salts and pro- drugs thereof are described, together with pharmaceutical compositions, processes for making them and their use in treating, for example, obesity wherein, for example, Ring A is optionally substituted 2,6-pyrazindiyl; X is =O; Ring B is optionally substituted 1,4-phenylene; Y1 is a direct bond or -O-; Y2 is -(CH 2) r- wherein r is 2 or 3; n is 0 or n is 1 when Y1 is a direct bond between Ring B and Ring C and when Ring B is 1,4-phenylene and Ring C is (4-6C)cycloalkane; Ring C is optionally substituted (4-6C)cycloalkane, (7-10C)bicycloalkane, (8-12C)tricycloalkane, phenylene or pryidindiyl; L is a direct bond or -O-; p is 0, 1 or 2 and when p is 1 or 2 RA1 and RA2 are each independently hydrogen or (1-4C)alkyl; Z is carboxy or a mimic or bioisostere thereof.

  DGAT-1抑制剂化合物公式(I)，药用可接受的盐和前药，以及药物组合物、制造它们的过程以及它们在治疗例如肥胖症中的用途，其中，例如，环A是可选取代的2,6-吡嗪二基；X是=O；环B是可选取代的1,4-苯基；Y1是直接键或-O-；Y2是-(CH2)r-，其中r是2或3；n是0或当Y1是环B和环C之间的直接键并且当环B是1,4-苯基和环C是(4-6C)环烷时，n是1；环C是可选取代的(4-6C)环烷、(7-10C)双环烷、(8-12C)三环烷、苯基或吡啶二基；L是直接键或-O-；p是0、1或2，并且当p是1或2时，RA1和RA2各自独立地为氢或(1-4C)烷基；Z是羧酸或其模拟物或生物等排体。
• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018039512A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3 -dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  所披露的化合物能够调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）的酶活性，包含这些化合物的药物组合物，以及使用本发明的化合物治疗增殖性疾病的方法，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病。
• 苯并咪唑类衍生物、其制备方法及其在医药学上的应用
  申请人：北京诺诚健华医药科技有限公司

  公开号：CN109956927A

  公开（公告）日：2019-07-02

  本发明涉及一种新的调控或抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶（IDO）活性的苯并咪唑类衍生物，其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防IDO介导的相关性病症、特别是肿瘤的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐或含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物在制备用于治疗和/或预防IDO介导的相关性病症、特别是肿瘤的药物中的用途。其中通式（I）的各取代基与说明书中的定义相同。