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(R,S)-4-(phenylthio)-2-methyl-1-butanol | 129423-00-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R,S)-4-(phenylthio)-2-methyl-1-butanol
英文别名
2-Methyl-4-phenylsulfanylbutan-1-ol
(R,S)-4-(phenylthio)-2-methyl-1-butanol化学式
CAS
129423-00-3
化学式
C11H16OS
mdl
——
分子量
196.313
InChiKey
RAPDIXTYYXYEGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R,S)-4-(phenylthio)-2-methyl-1-butanol乙酸乙烯酯 、 enzyme PFL (lipase from P. fluorescens) 、 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 Acetic acid (S)-4-benzenesulfonyl-2-methyl-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    New chemoenzymic synthesis of (R)- and (S)-4-(phenylsulfonyl)-2-methyl-1-butanol: a chiral C5 isoprenoid synthon
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00312a032
  • 作为产物:
    描述:
    α-甲基-γ-丁内酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 (R,S)-4-(phenylthio)-2-methyl-1-butanol
    参考文献:
    名称:
    New chemoenzymic synthesis of (R)- and (S)-4-(phenylsulfonyl)-2-methyl-1-butanol: a chiral C5 isoprenoid synthon
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00312a032
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文献信息

  • FERRABOSCHI, PATRIZIA;GRISENTI, PARIDE;MANZOCCHI, ADA;SANTANIELLO, ENZO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 6214-6216
    作者:FERRABOSCHI, PATRIZIA、GRISENTI, PARIDE、MANZOCCHI, ADA、SANTANIELLO, ENZO
    DOI:——
    日期:——
  • New chemoenzymic synthesis of (R)- and (S)-4-(phenylsulfonyl)-2-methyl-1-butanol: a chiral C5 isoprenoid synthon
    作者:Patrizia Ferraboschi、Paride Grisenti、Ada Manzocchi、Enzo Santaniello
    DOI:10.1021/jo00312a032
    日期:1990.12
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