3-butenyl formate | 56625-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-butenyl formate
• 英文别名: But-3-enyl formate
• CAS: 56625-01-5
• 化学式: C₅H₈O₂
• 分子量: 100.117
• InChiKey: GJHFHFFIHLKQIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83 °C
• 密度：
  0.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯基氯甲酸酯 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-butenyl formate
  参考文献：
  名称：

  Bachi, Mario D.; Bosch, Eric, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 579 - 582

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N,S-Dimethyldithiocarbamyl oxalates as precursors for determining kinetic parameters for oxyacyl radicals
  作者：Sara H. Kyne、Carl H. Schiesser

  DOI：10.1039/c4cc06132b

  日期：——

  N,S-Dimethyldithiocarbamyl oxalates are novel, readily prepared precursors to oxyacyl radicals that are more suitable for kinetic studies than existing precursors.

  N，S-二甲基二硫代氨基草酸酯是一种新颖的、易于制备的前体，可产生氧化酰基自由基，适用于动力学研究，比现有的前体更合适。
• Liquid Phase Oxidation of Alkenes with Nitrous Oxide to Carbonyl Compounds
  作者：E. V. Starokon、K. A. Dubkov、D. E. Babushkin、V. N. Parmon、G. I. Panov

  DOI：10.1002/adsc.200303155

  日期：2004.2

  substrates including linear, cyclic, heterocyclic alkenes and their derivatives were tested in the liquid phase non-catalytic oxidation with nitrous oxide (N2O). The structure and composition of the alkenes have a significant effect on the reaction selectivity. With many alkenes, N2O oxidation provides a selective way for the preparation of carbonyl compounds. The generation of carbene (or diazomethane)

  在使用氧化亚氮（N 2 O）的液相非催化氧化中，对包括线性，环状，杂环烯烃及其衍生物在内的各种底物进行了测试。烯烃的结构和组成对反应选择性有重要影响。对于许多烯烃，N 2 O氧化为制备羰基化合物提供了一种选择方法。卡宾（或重氮甲烷）物质的生成是末端烯烃氧化的显着特征。
• Autocatalytic <i>O</i>-Formylation of Alcohols Using CO₂
  作者：Gabriela Gastelu、David Savary、Martin Hulla、Daniel Ortiz、Jorge G. Uranga、Paul J. Dyson

  DOI：10.1021/acscatal.2c06218

  日期：2023.2.17

  The reaction is catalyzed by formic acid, which can also be produced directly from CO2 captured in the reaction. The resulting in situ produced formic acid improves the reaction rate, with each catalyst recycling by simple filtration, product distillation, and reuse of the residual reaction mixture. Hence, CO2 is used as a C1 building block and simultaneously reduced to formic acid, which in turn autocatalytically

  全球远离化石原料需要开发合成程序，以提高使用可再生起始材料和催化剂的 CO 2捕获和利用过程的效率。在这里，我们报告了醇和生物醇的O-甲酰化的替代反应途径，它提供了工业相关的甲酸酯。本文报道的大多数产品的碳原子完全来自可再生资源。该反应由甲酸催化，甲酸也可以直接由反应中捕获的CO 2产生。由此产生的原位甲酸提高了反应速率，每种催化剂通过简单的过滤、产物蒸馏和残余反应混合物的再利用来回收。因此，一氧化碳2用作C1结构单元，同时还原为甲酸，进而自催化促进反应。
• Synthesis of .gamma.- and .delta.-lactones by free-radical annelation of Se-phenyl selenocarbonates
  作者：Mario D. Bachi、Eric Bosch

  DOI：10.1021/jo00043a030

  日期：1992.8

  A general method for the synthesis of gamma- and delta-lactones through the intramolecular addition of alkoxycarbonyl radicals, formed by reaction of Se-phenylselenocarbonates with n-Bu3SnH, onto carbon-carbon multiple bonds is described. This free-radical cyclization is characterized by high regioselectivity favoring exo addition and by a high ratio of cyclization to reduction. Monocyclic, fused bicyclic, and spirocyclic lactones are formed in good to excellent yield. Use of allyltri-n-butyltin as a chain-transfer agent in the place of n-Bu3SnH affords the corresponding 3-butenyl lactones.
• Baguley, Paul A.; Walton, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 6, p. 1423 - 1429
  作者：Baguley, Paul A.、Walton, John C.

  DOI：——

  日期：——