3-chlorophenyl vinyl sulfide | 42150-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-chlorophenyl vinyl sulfide
• 英文别名: m-Chlorphenylvinylsulfid；1-Chloro-3-ethenylsulfanylbenzene；1-chloro-3-ethenylsulfanylbenzene
• CAS: 42150-16-3
• 化学式: C₈H₇ClS
• 分子量: 170.663
• InChiKey: XLNSELOLEOBNEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chlorophenyl vinyl sulfide 、 环戊二烯 在 tris-(4-bromophenyl)aminium hexachloroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(3-chlorophenylthio)norbornene
  参考文献：
  名称：

  三芳基胺盐电离芳基乙烯基硫化物的非外球体机制

  摘要：

  有证据表明，在阳离子自由基 Diels-Alder 加成到 1,3-环戊二烯的背景下，通过与三（4-溴苯基）胺六氯锑酸盐反应，从相应的中性前体形成芳基乙烯基硫醚阳离子自由基不会通过外层发生。球体电子转移，但通过一种涉及作为亲电子试剂的胺盐和作为亲核试剂的芳基乙烯基硫化物底物之间强共价相互作用的机制。

  DOI：

  10.1021/ja9706965
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-碘苯 在 potassium tert-butylate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-chlorophenyl vinyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Convenient criterion for the distinction between electrophilic and electron transfer reactions of electron-rich alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1395(199801)11:1<15::aid-poc960>3.0.co;2-l

文献信息

• An efficient metal-free pathway to vinyl thioesters with calcium carbide as the acetylene source
  作者：Konstantin S. Rodygin、Valentine P. Ananikov

  DOI：10.1039/c5gc01552a

  日期：——

  Chemical reactions involving high-pressure acetylene are not easily performed in a standard laboratory setup. The risk of explosion and technical difficulties drastically complicate the equipment and greatly increase the cost....

  在标准实验室设置中，不容易进行涉及高压乙炔的化学反应。爆炸的危险和技术难题极大地使设备复杂化，并大大增加了成本。
• Pyrolysis of α- and β-Heteroatoms Substituted Ethyl Phenyl Sulfoxides
  作者：Toshiaki Yoshimura、Hironori Sakae、Masaki Yoshizawa、Kiyoshi Hasegawa、Eiichi Tsukurimichi

  DOI：10.1080/10426501003773563

  日期：2010.5.27

  β-heteroatoms substituted ethyl phenyl sulfoxides was carried out using 1-chloroethyl phenyl sulfoxide (1); two diastereomeric 1-acetoxyethyl (substituted phenyl) sulfoxides (2a) and (2b); and 2-chloroethyl phenyl, 2-bromoethyl phenyl, and 2-methoxyethyl phenyl sulfoxides (3, 4, 5). The rate of pyrolysis of 1 was 4.8 times faster at 160°C than that of ethyl phenyl sulfoxide used as a reference, while those

  用1-氯乙基苯基亚砜(1)对α-和β-杂原子取代乙基苯基亚砜的热分解机理进行了研究；两个非对映异构体 1-乙酰氧基乙基（取代苯基）亚砜 (2a) 和 (2b)；和2-氯乙基苯基、2-溴乙基苯基和2-甲氧基乙基苯基亚砜(3、4、5)。在 160°C 下，1 的热解速率比用作参考的乙基苯基亚砜快 4.8 倍，而 2a 和 2b 的热解速率分别快 107 和 155 倍。结果表明，α-杂原子上的孤对电子比它们的电负性具有更大的速率加速效应。2a 和 2b 的苯基的取代基效应产生了正的哈米特 ρ 值（ρ a = 0.76 和 ρ b = 0.80 vs. σ）。2a 和 2b 的激活参数如下： 2a, ΔH ‡ = 112 kJmol−1，ΔS ‡ = −20 JK−1mol−1；2b，ΔH ‡ = 107 kJmol−1，ΔS ‡ = −29 JK-1mol−1。观察到 1-乙酰氧基乙基-2,2
• McClelland,R.A., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 548 - 551
  作者：McClelland,R.A.

  DOI：——

  日期：——
• Rates of cycloaddition of tetracyanoethylene to .alpha.,.beta.-unsaturated sulfides and ethers
  作者：Tadashi Okuyama、Masao Nakada、Kenzo Toyoshima、Takayuki Fueno

  DOI：10.1021/jo00417a041

  日期：1978.11