Ethyl 4-(m-chlorophenylthio)methyl-5-ethoxycarbonyl-1-methyl-α-oxo-pyrrole-2-acetate | 85795-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Ethyl 4-(m-chlorophenylthio)methyl-5-ethoxycarbonyl-1-methyl-α-oxo-pyrrole-2-acetate
• 英文别名: Ethyl 4(m-chlorophenylthio)methyl-5-ethoxycarbonyl-1-methyl-alpha-oxopyrrole-2-acetate；ethyl 3-[(3-chlorophenyl)sulfanylmethyl]-5-(2-ethoxy-2-oxoacetyl)-1-methylpyrrole-2-carboxylate
• CAS: 85795-05-7
• 化学式: C₁₉H₂₀ClNO₅S
• 分子量: 409.89
• InChiKey: VGEZGTADMBFNMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(m-chlorophenylthio)methyl-5-ethoxycarbonyl-1-methyl-α-oxo-pyrrole-2-acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(m-chlorophenylthio)methyl-5-hydroxycarbonyl-1-methyl-α-oxopyrrole-2-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic derivatives of substituted pyrrole acids as analgesic and

  摘要：

  取代吡咯酸的三环衍生物，例如取代的4,10-二氢-10-氧基-1H-[1]苯并噁哌诺[4,3-b]吡咯-2-乙酸或其5-硫代类似物，是通过水解前体或前体二酸的脱羧制备的。这些三环化合物被发现具有高镇痛和抗炎活性，但溃疡原发性副作用较低。

  公开号：

  US04440779A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1,4-dimethyl-5-ethoxycarbonyl-α-oxopyrrole-2-acetate 、 3-氯苯硫酚 、 sodium thiophenolate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 四氯化碳 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以1.28 g (31%)的产率得到Ethyl 4-(m-chlorophenylthio)methyl-5-ethoxycarbonyl-1-methyl-α-oxo-pyrrole-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic derivatives of substituted pyrrole acids as analgesic and

  摘要：

  取代吡咯酸的三环衍生物，例如取代的4,10-二氢-10-氧基-1H-[1]苯并噁哌诺[4,3-b]吡咯-2-乙酸或其5-硫代类似物，是通过水解前体或前体二酸的脱羧制备的。这些三环化合物被发现具有高镇痛和抗炎活性，但溃疡原发性副作用较低。

  公开号：

  US04440779A1

文献信息

• US4440779A
  申请人：——

  公开号：US4440779A

  公开（公告）日：1984-04-03