N-benzyl-N-(2,6-dimethylcyclohexylidene)amine | 73880-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(2,6-dimethylcyclohexylidene)amine
• 英文别名: N-(2,6-dimethylcyclohexylidene)benzylamine；N-benzyl-2,6-dimethylcyclohexan-1-imine
• CAS: 73880-17-8
• 化学式: C₁₅H₂₁N
• 分子量: 215.338
• InChiKey: FWRFLKQDTCKTSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(2,6-dimethylcyclohexylidene)amine 在 sodium hydroxide 、 对苯二酚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 trans-1-benzyl-1,4,4a,8-trimethyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  环己酮苄基亚胺与亚乙基丙二酸酯二酯的反应。2-亚乙基丙二酸二苯酯：巴豆酸酯的高度亲电合成等同物。

  摘要：

  为了机理和合成目的，进行了α-取代的和α，α′-二取代的环己酮苄基亚胺与亚乙基丙二酸酯二酯的非对映选择性迈克尔烷基化。在第一种情况下，由于迈克尔加合物是由未取代的烯胺互变异构体的烷基化产生的，因此与通常观察到的相比，发生了逆区域选择性。在所有情况下，对于α，α′-二取代的亚胺，主要的非对映异构体的立体化学是从一种机制中预期到的，该机制包括椅子样复合物方法，其中亚乙基丙二酸二酯的β-甲基具有优选的exo位置。此外，发现2-亚乙基丙二酸二苯基酯4是巴豆酸酯的高度亲电子的合成等同物。

  DOI：

  10.1021/jo005657h
• 作为产物：
  描述：

  二甲基环已酮 、 苄胺 在 四氯化钛 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以17.2 g的产率得到N-benzyl-N-(2,6-dimethylcyclohexylidene)amine
  参考文献：
  名称：

  环己酮苄基亚胺与亚乙基丙二酸酯二酯的反应。2-亚乙基丙二酸二苯酯：巴豆酸酯的高度亲电合成等同物。

  摘要：

  为了机理和合成目的，进行了α-取代的和α，α′-二取代的环己酮苄基亚胺与亚乙基丙二酸酯二酯的非对映选择性迈克尔烷基化。在第一种情况下，由于迈克尔加合物是由未取代的烯胺互变异构体的烷基化产生的，因此与通常观察到的相比，发生了逆区域选择性。在所有情况下，对于α，α′-二取代的亚胺，主要的非对映异构体的立体化学是从一种机制中预期到的，该机制包括椅子样复合物方法，其中亚乙基丙二酸二酯的β-甲基具有优选的exo位置。此外，发现2-亚乙基丙二酸二苯基酯4是巴豆酸酯的高度亲电子的合成等同物。

  DOI：

  10.1021/jo005657h

文献信息

• Method for preparing aromatic secondary amino compound
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0588060A2

  公开（公告）日：1994-03-23

  [Constitution] A method for preparing diphenylamine from cyclohexanone and aniline by adding dropwise nitrobenzene and cyclohexanone to a reaction system in which a hydrogen transfer catalyst and a sulfur-free polar solvent are present and aniline is being formed from nitrobenzene as a hydrogen acceptor. [Effect] Diphenylamine can be obtained in a high yield under moderate reaction conditions.

  [制法]一种从环己酮和苯胺制备二苯胺的方法，方法是将硝基苯和环己酮滴加到存在氢转移催化剂和无硫极性溶剂的反应体系中，苯胺作为氢接受体从硝基苯中生成。 [效果]在中等反应条件下，可以高产率获得二苯胺。
• US5382690A
  申请人：——

  公开号：US5382690A

  公开（公告）日：1995-01-17
• US5536878A
  申请人：——

  公开号：US5536878A

  公开（公告）日：1996-07-16
• US5618980A
  申请人：——

  公开号：US5618980A

  公开（公告）日：1997-04-08
• Reaction of Cyclohexanone Benzylimines with Ethylidenemalonate Diesters. Diphenyl 2-Ethylidenemalonate:  A Highly Electrophilic Synthetic Equivalent of Crotonic Esters
  作者：Ivan Jabin、Gilbert Revial、Nicolas Monnier-Benoit、Pierre Netchitaïlo

  DOI：10.1021/jo005657h

  日期：2001.1.1

  Michael alkylation of alpha-substituted and alpha,alpha'-disubstituted cyclohexanone benzylimines with ethylidenemalonate diesters was carried out for mechanistic and synthetic purposes. In the first case, an inverse regioselectivity occurred in comparison with what is generally observed since the Michael adducts resulted from alkylation of the non substituted enamine tautomer. With alpha,alpha'-disubstituted

  为了机理和合成目的，进行了α-取代的和α，α′-二取代的环己酮苄基亚胺与亚乙基丙二酸酯二酯的非对映选择性迈克尔烷基化。在第一种情况下，由于迈克尔加合物是由未取代的烯胺互变异构体的烷基化产生的，因此与通常观察到的相比，发生了逆区域选择性。在所有情况下，对于α，α′-二取代的亚胺，主要的非对映异构体的立体化学是从一种机制中预期到的，该机制包括椅子样复合物方法，其中亚乙基丙二酸二酯的β-甲基具有优选的exo位置。此外，发现2-亚乙基丙二酸二苯基酯4是巴豆酸酯的高度亲电子的合成等同物。