6-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)hexanoylhydrazine | 101558-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)hexanoylhydrazine
• 英文别名: 6-(2-Methoxy-4-nitrophenoxy)hexanehydrazide
• CAS: 101558-68-3
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₅
• 分子量: 297.311
• InChiKey: RLOFTNDKDDCDEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)hexanoylhydrazine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 trans-(2R,6R)-(-)-2,6-dimethylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  动力学和热力学控制的2，6-二取代的环己酮半咔唑酮的合成。1,3 -strai的分子力学研究

  摘要：

  通过分子力学计算，对不同取代的亚甲基环己烷（分别为5.46–6.75、1.03和0.71 ）评估了Me-Me，H-Me和Me-H A 1,3菌株的合理值。还已经计算了亚甲基环己烷的椅子到椅子倒置势垒。描述了用于2,6-二烷基环己酮的酰基hydr的热力学和动力学制备的方法。的A PMR分析和-2，6-二甲基环己酮半咔唑酮允许确定优选的构象异构体。该结果与关于模型碳氢化合物的MM结果一致。最后，对抗生素异环己酰亚胺，环己酰亚胺和新环己酰亚胺的烃模型进行的MM研究指出，从前者到后者的稳定性降低，与已报道的实验结果一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91400-0
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸甲酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 6-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)hexanoylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  动力学和热力学控制的2，6-二取代的环己酮半咔唑酮的合成。1,3 -strai的分子力学研究

  摘要：

  通过分子力学计算，对不同取代的亚甲基环己烷（分别为5.46–6.75、1.03和0.71 ）评估了Me-Me，H-Me和Me-H A 1,3菌株的合理值。还已经计算了亚甲基环己烷的椅子到椅子倒置势垒。描述了用于2,6-二烷基环己酮的酰基hydr的热力学和动力学制备的方法。的A PMR分析和-2，6-二甲基环己酮半咔唑酮允许确定优选的构象异构体。该结果与关于模型碳氢化合物的MM结果一致。最后，对抗生素异环己酰亚胺，环己酰亚胺和新环己酰亚胺的烃模型进行的MM研究指出，从前者到后者的稳定性降低，与已报道的实验结果一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91400-0

文献信息

• Kinetically and thermodynamically controlled synthesis of 2,6-disubstituted cyclohexanone semicarbazones. A molecular mechanics study of a1,3-strai
  作者：Assumpta Castello、Carlos Jaime、Jorge Marquet、Marcial Moreno-Mañas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91400-0

  日期：1985.1

  semicarbazones has allowed the determination of the preferred conformers. The results agree with MM results on model hydrocarbons. Finally, a MM study of hydrocarbon models for the antibiotics isocycloheximide, cycloheximide and neocycloheximide points out to a decrease in stability on going from the former to the later, in agreement with the reported experimental results.

  通过分子力学计算，对不同取代的亚甲基环己烷（分别为5.46–6.75、1.03和0.71 ）评估了Me-Me，H-Me和Me-H A 1,3菌株的合理值。还已经计算了亚甲基环己烷的椅子到椅子倒置势垒。描述了用于2,6-二烷基环己酮的酰基hydr的热力学和动力学制备的方法。的A PMR分析和-2，6-二甲基环己酮半咔唑酮允许确定优选的构象异构体。该结果与关于模型碳氢化合物的MM结果一致。最后，对抗生素异环己酰亚胺，环己酰亚胺和新环己酰亚胺的烃模型进行的MM研究指出，从前者到后者的稳定性降低，与已报道的实验结果一致。