2-(hexyloxy)-1,3-dimethylbenzene | 80227-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(hexyloxy)-1,3-dimethylbenzene
• 英文别名: 2,6-dimethylphenyl hexyl ether；2-hexoxy-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 80227-88-9
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: KAMMLEQSVKWKAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hexyloxy)-1,3-dimethylbenzene 、 氯化苄 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MILLER, B.;MCLAUGHLIN, M. P.;MARHEVKA, V. C., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 4, 710-719

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基环已酮 、 正己醇 在 辛烯 、 5%-palladium/activated carbon 作用下， 反应 120.0h， 以82%的产率得到2-(hexyloxy)-1,3-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过无溶剂脱氢芳构化多相钯催化合成芳香醚：有氧和非有氧条件下的机理、范围和限制

  摘要：

  以环己酮衍生物和醇为原料，这两种非芳香族前体，芳醚可以在催化量的 Pd/C 存在下以良好的产率和良好的选择性在一个步骤中合成，无需添加溶剂，在打开的反应容器中空气。对于反应性较低的底物，在非有氧条件下在封闭系统中添加 1-辛烯可提高转化率。此外，催化剂可以循环多次使用，芳醚收率没有下降。该方法也用于四氢萘酮衍生物和多元醇。进行了几个反应以提出这种转化的机制。形成烯醇醚，然后进行脱氢反应似乎是该反应的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300485

文献信息

• Meta substitution in electrophilic benzylations of 2,6-dimethylphenol and alkyl 2,6-dimethylphenyl ethers: product distributions and mechanism
  作者：Bernard Miller、Michael P. McLaughlin、Virginia C. Marhevka

  DOI：10.1021/jo00343a022

  日期：1982.2
• RESIST COMPOSITION AND METHOD OF FORMING RESIST PATTERN
  申请人：NAKAMURA Tsuyoshi

  公开号：US20110008728A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  A resist composition including: a base component which exhibits changed solubility in an alkali developing solution under the action of acid; and an acid-generator component containing an acid generator (B1) consisting of a compound represented by general formula (b1); dissolved in an organic solvent containing an alcohol-based organic solvent having a boiling point of at least 150° C., wherein R 7 ″ to R 9 ″ represents an aryl group or an alkyl group, provided that at least one of R 7 ″ to R 9 ″ represents a substituted aryl group which has been substituted with a group represented by the formula: —O—R 70 (R 70 represents an organic group), and two of R 7 ″ to R 9 ″ may be mutually bonded to form a ring with the sulfur atom; X represents a hydrocarbon group of 3 to 30 carbon atoms; Q 1 represents a divalent linking group containing an oxygen atom; and Y 1 represents an alkylene group of 1 to 4 carbon atoms or a fluorinated alkylene group of 1 to 4 carbon atoms.
• [EN] CHARGED ION CHANNEL BLOCKERS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] BLOQUEURS DE CANAUX IONIQUES CHARGÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NOCION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021183639A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The invention provides compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds, compositions, methods and kits of the invention are particularly useful for the treatment of itch and other dermal conditions.
• Heterogeneous Palladium-Catalyzed Synthesis of Aromatic Ethers by Solvent-Free Dehydrogenative Aromatization: Mechanism, Scope, and Limitations Under Aerobic and Non-Aerobic Conditions
  作者：Marc Sutter、Romain Lafon、Yann Raoul、Estelle Métay、Marc Lemaire

  DOI：10.1002/ejoc.201300485

  日期：2013.9

  derivatives and alcohols, both non-aromatic precursors, aryl ethers could be synthesized in good yields and with good selectivities in the presence of a catalytic amount of Pd/C, in one step, without added solvent, in a reaction vessel open to air. For less reactive substrates, the addition of 1-octene in a closed system under non-aerobic conditions improved the conversion. In addition, the catalyst could

  以环己酮衍生物和醇为原料，这两种非芳香族前体，芳醚可以在催化量的 Pd/C 存在下以良好的产率和良好的选择性在一个步骤中合成，无需添加溶剂，在打开的反应容器中空气。对于反应性较低的底物，在非有氧条件下在封闭系统中添加 1-辛烯可提高转化率。此外，催化剂可以循环多次使用，芳醚收率没有下降。该方法也用于四氢萘酮衍生物和多元醇。进行了几个反应以提出这种转化的机制。形成烯醇醚，然后进行脱氢反应似乎是该反应的关键步骤。
• MILLER, B.;MCLAUGHLIN, M. P.;MARHEVKA, V. C., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 4, 710-719
  作者：MILLER, B.、MCLAUGHLIN, M. P.、MARHEVKA, V. C.

  DOI：——

  日期：——