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(3-chloro-phenyl)-(2-nitro-phenyl)-sulfide | 51517-13-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3-chloro-phenyl)-(2-nitro-phenyl)-sulfide
英文别名
(3-Chlor-phenyl)-(2-nitro-phenyl)-sulfid;3'-Chlor-2-nitro-diphenylsulfid;1-(3-Chlorophenyl)sulfanyl-2-nitrobenzene;1-(3-chlorophenyl)sulfanyl-2-nitrobenzene
(3-chloro-phenyl)-(2-nitro-phenyl)-sulfide化学式
CAS
51517-13-6
化学式
C12H8ClNO2S
mdl
——
分子量
265.72
InChiKey
MEHUYWRRBQNXIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    107-108 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
  • 沸点:
    380.2±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

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文献信息

  • Photochemical Rearrangement of 2-Nitrophenyl Phenyl Sulfoxide to 2-Nitrosophenyl Phenyl Sulfone
    作者:Rikuhei Tanikaga、Aritsune Kaji
    DOI:10.1246/bcsj.46.3814
    日期:1973.12
    Irradiation of 2-nitrophenyl phenyl sulfoxide (I) gave 2-nitrosophenyl phenyl sulfone (II) as the sole product. The rearrangement was not affected by a quencher, but took a different course in the presence of a sensitizer or a halogen-containing solvent. When I with an electron-donating substituent at a 4′-position or electron-withdrawing one at a 4-position was irradiated, the corresponding II was
    2-硝基苯基苯基亚砜(I)的辐照得到2-亚硝基苯基苯基砜(II)作为唯一产物。重排不受猝灭剂的影响,但在敏化剂或含卤素溶剂的存在下采取不同的过程。当在 4'-位带有给电子取代基的 I 或在 4-位带有吸电子取代基的 I 被照射时,相应的 II 以较低的产率获得。2-硝基苯基苯硫醚是光化学稳定的。结果表明,在 I 的激发单线态下,硝基的氧阴离子攻击正硫原子,发生氧转移。
  • Chlorinated <i>o</i>-Dimethylaminopropylaminodiphenyl Sulfide Derivatives
    作者:ALFRED. BURGER、JOSEPH L. STANMYER
    DOI:10.1021/jo01118a013
    日期:1956.12.1
  • Passerini, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1951, vol. 9, p. 1
    作者:Passerini
    DOI:——
    日期:——
  • Passerini, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1950, vol. 8, p. 122
    作者:Passerini
    DOI:——
    日期:——
  • Electron ionization-induced loss of SO2 from 2-nitrodiaryl sulfides
    作者:P.-H. Lambert、S. Bertin、J.-M. Lacoste、J.-P. Volland、A. Krick、E. Furet、A. Botrel、P. Guenot
    DOI:10.1002/(sici)1096-9888(199803)33:3<242::aid-jms627>3.0.co;2-g
    日期:1998.3
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