butyl-(4-nitrobenzyl)carbamic acid tert-butyl ester | 817172-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl-(4-nitrobenzyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl butyl(4-nitrobenzyl)carbamate；4-(N-butyl-N-tert.butoxycarbonyl-amino-methyl)-nitrobenzene；4-(N-butyl-N-tert.butoxycarbonyl-aminomethyl)-nitrobenzene；tert-Butyl butyl[(4-nitrophenyl)methyl]carbamate；tert-butyl N-butyl-N-[(4-nitrophenyl)methyl]carbamate
• CAS: 817172-67-1
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₄
• 分子量: 308.378
• InChiKey: WBVNHRSYGYTINK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl-(4-nitrobenzyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以72%的产率得到butyl-(4-aminobenzyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  异双核钌（II）联吡啶过渡金属二硫代氨基甲酸酯大环化合物，用于阴离子识别和传感

  摘要：

  新型异双核钌（II）联吡啶过渡金属二硫代氨基甲酸酯大环化合物是通过金属定向自组装以高收率制备的，并且能够识别阴离子。1 H NMR阴离子滴定研究表明，各个双核金属大环中联吡啶金属酰胺二硫代氨基甲酸酯间隔单元的性质显着影响了DMSO溶液中氯化物和溴化物的络合强度。通过显着的发射增强和受体中相应的钌（II）联吡啶基的猝灭，使用发光光谱法检测极性有机溶液中的阴离子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.058
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl butylcarbamate 在 正丁基锂 、 potassium hydrogen difluoride 、 chloro (2-dicyclohexylphosphino-2 ‘,4’,6’-triisopropyl-1,1’-biphenyl)[2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 butyl-(4-nitrobenzyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Potassium Boc-Protected Secondary Aminomethyltrifluoroborates: Synthesis and Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions

  摘要：

  Seven potassium Boc-protected secondary aminomethyltrifluoroborates were prepared in a standardized two-step process. The Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction was studied with this new class of nucleophiles, and a large variety of aryl and hetaryl chlorides provided the desired products in good to excellent yields, thereby allowing easy access to secondary aminomethyl substructures.

  DOI：

  10.1021/ol301955s

文献信息

• [DE] IN 6-STELLUNG SUBSTITUIERTE INDOLINONE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] 6-POSITION SUBSTITUTED INDOLINE, PRODUCTION AND USE THEREOF AS A MEDICAMENT<br/>[FR] INDOLINONES SUBSTITUEES EN POSITION 6, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2001027081A1

  公开（公告）日：2001-04-19

  Die vorliegende Erfindung betrifft in 6-Stellung substituierte Indolinone der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R5 und X wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche Wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibierende Wirkung auf verschiedene Rezeptor-Tyrosinkinasen und Cyclin/CDK-Komplexe sowie auf die Proliferation von Endothelzellen und verschiedener Tumorzellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及一般式（I）中R1至R5和X如权利要求1所定义的6-位取代的吲哚酮及其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，特别是对各种受体酪氨酸激酶和环/ CDK复合物以及内皮细胞和各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用，含有这些化合物的药物，其使用和制备方法。
• In 6-Stellung substituierte Indolinone, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP2157081A1

  公开（公告）日：2010-02-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft in 6-Stellung substituierte Indolinone der allgemeinen Formel in der R1 bis R5 und X wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibierende Wirkung auf verschiedene Rezeptor-Tyrosinkinasen und Cyclin/CDK-Komplexe sowie auf die Proliferation von Endothelzellen und verschiedener Tumorzellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式中 6 位被取代的吲哚啉酮类化合物 其中 R1至R5和X如权利要求1所定义，它们的异构体和它们的盐，特别是它们的生理耐受盐，它们具有宝贵的药理特性，特别是对各种受体酪氨酸激酶和细胞周期蛋白/CDK复合物以及对内皮细胞和各种肿瘤细胞增殖的抑制作用，含有这些化合物的药物，它们的用途和制备过程。
• [DE] SUBSTITUIERTE INDOLINONE MIT INHIBIERENDER WIRKUNG AUF KINASEN UND CYCLIN/CDK-KOMPLEXE<br/>[EN] SUBSTITUTED INDOLINONES HAVING AN INHIBITING EFFECT ON KINASES AND CYCLINE/CDK COMPLEXES<br/>[FR] INDOLINONES SUBSTITUEES A EFFET INHIBITEUR SUR DES KINASES ET DES COMPLEXES CYCLINE/CDK
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

  公开号：WO1999052869A1

  公开（公告）日：1999-10-21

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Indolinone der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R5 und X wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibierende Wirkung auf verschiedene Kinasen und Cyclin/CDK-Komplexe sowie auf die Proliferation verschiedener Tumorzellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) The invention relates to substituted indolinones of general formula (I), wherein R1 to R5 and X have the meanings given in claim 1, to their isomers and to their salts, especially their physiologically compatible salts. The inventive compounds have valuable pharmacological properties, especially an inhibitory effect on various kinases and cycline/CDK complexes, and on the proliferation of various tumour cells. The invention also relates to medicaments containing these compounds, to their use and to methods for producing them.(FR) L'invention concerne des indolinones substituées de la formule générale (I) ou R1 à R5 et X sont définis comme décrit dans le revendication 1. L'invention concerne également leurs isomères et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement admissibles, ayant de précieuses propriétés pharmacologiques, notamment un effet inhibiteur sur différentes kinases, sur différents complexes Cycline/CDK et sur la prolifération de différentes cellules tumorales. L'invention concerne enfin des médicaments contenant ces composés, leur utilisation et leur procédé de production.

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Indolinone der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R5 und X wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibierende Wirkung auf verschiedene Kinasen und Cyclin/CDK-Komplexe sowie auf die Proliferation verschiedener Tumorzellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung. (EN) The invention relates to substituted indolinones of general formula (I), wherein R1 to R5 and X have the meanings given in claim 1, to their isomers and to their salts, especially their physiologically compatible salts. The inventive compounds have valuable pharmacological properties, especially an inhibitory effect on various kinases and cycline/CDK complexes, and on the proliferation of various tumour cells. The invention also relates to medicaments containing these compounds, to their use and to methods for producing them. (FR) L'invention concerne des indolinones substitués de la formule générale (I) ou R1 à R5 et X sont définis comme décrit dans le revendication 1. L'invention concerne également leurs isomères et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement admissibles, ayant de précieuses propriétés pharmacologiques, notamment un effet inhibiteur sur différentes kinases, sur différents complexes Cycline/CDK et sur la prolifération de différentes cellules tumorales. L'invention concerne enfin des médicaments contenant ces composés, leur utilisation et leur procédé de production.
• SUBSTITUIERTE INDOLINONE MIT INHIBIERENDE WIRKUNG AUF KINASEN UND CYCLIN/CDK-KOMPLEXE
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP1071665A1

  公开（公告）日：2001-01-31
• IN 6-STELLUNG SUBSTITUIERTE INDOLINONE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1224170B1

  公开（公告）日：2009-08-12