ethyl 3-oxo-3-(1-(trifluoromethyl)cyclopentyl)propanoate | 1422052-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-oxo-3-(1-(trifluoromethyl)cyclopentyl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-oxo-3-(1-(trifluoromethyl)cyclopentyl)propanoate；ethyl 3-oxo-3-[1-(trifluoromethyl)cyclopentyl]propanoate
• CAS: 1422052-64-9
• 化学式: C₁₁H₁₅F₃O₃
• 分子量: 252.234
• InChiKey: ITLOUUNAFSYORQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-oxo-3-(1-(trifluoromethyl)cyclopentyl)propanoate 在 ammonium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (+/-)-ethyl 3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-3-(1-(trifluoromethyl)-cyclopentyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  发现了新型的，可口服的生物利用性的PB2流感病毒β-氨基酸氮杂吲哚抑制剂。

  摘要：

  在努力开发新型小分子抑制剂来治疗流感的过程中，我们利用分子模型和流感聚合酶PB2亚基的X射线晶体结构优化了一系列无环β-氨基酸抑制剂，以化合物突出显示4.化合物4在大鼠和小鼠中均表现出良好的口服暴露。更重要的是，与多种A型流感病毒株（包括大流行的2009 H1N1和禽类H5N1病毒株）相比，它显示出强大的效力，即使在感染后48小时开始治疗，其在小鼠流感模型中也显示出强大的功效。化合物4具有良好的口服生物利用度，具有治疗大流行性流感和季节性流感的巨大潜力。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00486
• 作为产物：
  描述：

  1-(三氟甲基)环戊烷羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 ethyl 3-oxo-3-(1-(trifluoromethyl)cyclopentyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  发现了新型的，可口服的生物利用性的PB2流感病毒β-氨基酸氮杂吲哚抑制剂。

  摘要：

  在努力开发新型小分子抑制剂来治疗流感的过程中，我们利用分子模型和流感聚合酶PB2亚基的X射线晶体结构优化了一系列无环β-氨基酸抑制剂，以化合物突出显示4.化合物4在大鼠和小鼠中均表现出良好的口服暴露。更重要的是，与多种A型流感病毒株（包括大流行的2009 H1N1和禽类H5N1病毒株）相比，它显示出强大的效力，即使在感染后48小时开始治疗，其在小鼠流感模型中也显示出强大的功效。化合物4具有良好的口服生物利用度，具有治疗大流行性流感和季节性流感的巨大潜力。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00486

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013019828A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制流感病毒在生物样本或患者中复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感，包括向该生物样本或患者投与有效量的由结构式（I）表示的化合物或其药用盐，其中结构式（I）的数值如本文所述。一种化合物由结构式（I）或其药用盐表示，其中结构式（I）的数值如本文所述。一种药物组合物包括有效量的这种化合物或其药用盐，以及药用载体、佐剂或载体。
• Inhibitors of influenza viruses replication
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09051319B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样品或患者中流感病毒复制的方法，减少生物样品或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感的方法，包括向所述生物样品或患者施用Structural Formula (I)所代表的化合物的有效量，或其药学上可接受的盐，其中Structural Formula (I)的值如此处所述。该化合物由Structural Formula (I)或其药学上可接受的盐所代表，其中Structural Formula (I)的值如此处所述。一种药物组合物包括这样的化合物或其药学上可接受的盐的有效量，以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。
• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20140094473A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者中给予化合物结构式（I）所代表的有效量，或其药学上可接受的盐，其中结构式（I）的值如此处所述。化合物由结构式（I）或其药学上可接受的盐所代表，其中结构式（I）的值如此处所述。药物组合物包括有效量的这种化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。
• US9051319B2
  申请人：——

  公开号：US9051319B2

  公开（公告）日：2015-06-09
• US9394302B2
  申请人：——

  公开号：US9394302B2

  公开（公告）日：2016-07-19