Ethyl 5-(3,5-difluorophenyl)-4-(5-fluoropyridin-2-yl)-3-oxopentanoate | 1301173-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 5-(3,5-difluorophenyl)-4-(5-fluoropyridin-2-yl)-3-oxopentanoate
• CAS: 1301173-23-8
• 化学式: C₁₈H₁₆F₃NO₃
• 分子量: 351.325
• InChiKey: LJYPCMVNASHKDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-(3,5-difluorophenyl)-4-(5-fluoropyridin-2-yl)-3-oxopentanoate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 N-(3-(1-(3,5-difluorobenzyl)-7-fluoro-4-hydroxy-2-oxo-2H-quinolizin-3-yl)-1,1-dioxido-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-7-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Inhibitors of Hepatitis C Virus Replication

  摘要：

  该实施例提供了一般式I的化合物和化合物105S，以及包括药物组合物在内的组合物，其中药物组合物包括所述主体化合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要的个体施用有效量的所述主体化合物或组合物。

  公开号：

  US20110110890A1
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl 2-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-2-(5-fluoropyridin-2-yl)propanedioate 在 水 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Ethyl 5-(3,5-difluorophenyl)-4-(5-fluoropyridin-2-yl)-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel Inhibitors of Hepatitis C Virus Replication

  摘要：

  该实施例提供了一般式I的化合物和化合物105S，以及包括药物组合物在内的组合物，其中药物组合物包括所述主体化合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要的个体施用有效量的所述主体化合物或组合物。

  公开号：

  US20110110890A1

文献信息

• [EN] NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2011057215A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The embodiments provide compounds of the general Formula 1, in which the substituents are as in the description, and compound 105S, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition. Formula (I)
• Novel Inhibitors of Hepatitis C Virus Replication
  申请人：Beigelman Leonid

  公开号：US20110110890A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The embodiments provide compounds of the general Formula I and compound 105S, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  该实施例提供了一般式I的化合物和化合物105S，以及包括药物组合物在内的组合物，其中药物组合物包括所述主体化合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要的个体施用有效量的所述主体化合物或组合物。