1-methoxy-3-(4-nitrophenylsulfanyl)benzene | 107625-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-methoxy-3-(4-nitrophenylsulfanyl)benzene
• 英文别名: (3-methoxyphenyl)(4-nitrophenyl)sulfane；1-methoxy-3-(4-nitro-phenylsulfanyl)-benzene；1-Methoxy-3-(4-nitro-phenylmercapto)-benzol；3-(4-nitrophenylthio)anisole；1-methoxy-3-(4-nitrophenyl)sulfanylbenzene
• CAS: 107625-02-5
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃S
• 分子量: 261.301
• InChiKey: YPQMECSSHSSKIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-3-(4-nitrophenylsulfanyl)benzene 在 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-((3-methoxyphenyl)thio)aniline
  参考文献：
  名称：

  发现和作为SARS的前列环素受体拮抗剂的SAR的发展[校正]。

  摘要：

  基于筛选结果（1a，b），开发了一系列选择性，高亲和力的前列环素受体拮抗剂。优化的铅化合物25d [（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-[4-（4-异丙氧基苄基）苯基]胺]在大鼠中具有镇痛作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.10.070
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯硫酚 、 对氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90.5 %的产率得到1-methoxy-3-(4-nitrophenylsulfanyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF
  [FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）的小分子激活剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2018132372A1

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2018132372A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Provided herein are small molecule activators of Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）的小分子激活剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Therapeutic amides
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05272163A1

  公开（公告）日：1993-12-21

  Amides having formula I: ##STR1## wherein E, X, R.sup.2 and R.sup.3 have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable in vivo hydrolysable esters thereof, which are useful in the treatment of urinary incontinence. Further provided are processes for preparing the amides and pharmaceutical compositions containing them.

  酰胺具有以下化学式I：##STR1## 其中E、X、R.sup.2和R.sup.3的含义如规范中所述，并且其药学上可接受的盐和在体内可水解的酯，可用于治疗尿失禁。还提供了制备这些酰胺的方法和含有它们的药物组合物。
• Cerium catalyst promoted C–S cross-coupling: synthesis of thioethers, dapsone and RN-18 precursors
  作者：José M. da C. Tavares Junior、Caren D. G. da Silva、Beatriz F. dos Santos、Nicole S. Souza、Aline R. de Oliveira、Vicente L. Kupfer、Andrelson W. Rinaldi、Nelson L. C. Domingues

  DOI：10.1039/c9ob02171j

  日期：——

  In this work, we present a novel, efficient and green methodology for the synthesis of thioethers by the C–S cross-coupling reaction with the assistance of [Ce(L-Pro)2]2Ox as a heterogeneous catalyst in good to excellent yields. A scale-up of the protocol was explored using an unpublished methodology for the synthesis of a dapsone-precursor, which proved to be very effective over a short time. The

  在这项工作中，我们提出了一种新型的，高效的，绿色的方法，该方法通过[Ce（L -Pro）2 ] 2 Ox作为非均相催化剂，通过CS交叉偶联反应合成硫醚。产量。使用未公开的氨苯砜前体的合成方法探索了该方案的扩大规模，事实证明在短时间内非常有效。回收了催化剂[Ce（L -Pro）2 ] 2 Ox，它对再五个反应循环是有效的。
• Palladium-Catalyzed Oxidative Cross-Coupling of Arylhydrazines and Arenethiols with Molecular Oxygen as the Sole Oxidant
  作者：Changliu Wang、Zhenming Zhang、Yongliang Tu、Ying Li、Jiale Wu、Junfeng Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02926

  日期：2018.2.16

  A highly efficient palladium-catalyzed oxidative cross-coupling of arylhydrazines and arenethiols with molecular oxygen as the sole oxidant to afford unsymmetrical diaryl sulfides has been developed. The only byproducts are nitrogen and water. A broad range of functional groups, even the reactive iodides, are tolerated and thus offer the opportunity for further functionalization.

  已经开发出一种高效的钯催化芳基肼和芳硫醇与分子氧作为唯一氧化剂的氧化交叉偶联反应，可制得不对称的二芳基硫醚。唯一的副产物是氮气和水。宽泛的官能团，甚至是反应性碘化物，都是可以耐受的，因此为进一步官能化提供了机会。
• Discovery and SAR development of 2-(phenylamino) imidazolines as postacyclin receptor antagonists
  作者：Robin D. Clark、Alam Jahangir、Daniel Severance、Rick Salazar、Thomas Chang、David Chang、Mary Frances Jett、Steven Smith、Keith Bley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.10.070

  日期：2004.2

  On the basis of screening hits (1a,b), a series of selective, high affinity prostacyclin receptor antagonists was developed. The optimized lead compound 25d [(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-[4-(4-isopropoxybenzyl)phenyl]amine] had analgesic activity in the rat.

  基于筛选结果（1a，b），开发了一系列选择性，高亲和力的前列环素受体拮抗剂。优化的铅化合物25d [（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-[4-（4-异丙氧基苄基）苯基]胺]在大鼠中具有镇痛作用。