(4-nitrophenyl-2-pyrazinyl) sulfide | 147696-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-nitrophenyl-2-pyrazinyl) sulfide
• 英文别名: 4-nitrophenylthiopyrazine；2-(4-Nitrophenyl)sulfanylpyrazine
• CAS: 147696-68-2
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₂S
• 分子量: 233.25
• InChiKey: DRZHMCCSGGGUDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl-2-pyrazinyl) sulfide 在 potassium permanganate 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以78%的产率得到4-nitrophenylsulfonylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic amides

  摘要：

  酰胺具有以下化学式I：##STR1## 其中E、X、R.sup.2和R.sup.3的含义如规范中所述，并且其药学上可接受的盐和在体内可水解的酯，可用于治疗尿失禁。还提供了制备这些酰胺的方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US05272163A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡嗪 、 对硝基氯苯 在 potassium ethyl xanthogenate 作用下， 反应 14.0h， 以95%的产率得到(4-nitrophenyl-2-pyrazinyl) sulfide
  参考文献：
  名称：

  一种硫醚的制备方法

  摘要：

  一种硫醚的制备方法，是按下式(1)或式(2)的反应式进行制备：其中，上述A1-R1-X1，A2-R2-X2为卤代物，该反应中不需要过渡金属催化剂，避免了重金属污染，所用到的硫源(硫化物及单质硫)廉价易得，操作简单高效，反应条件温和，成本低、安全性强，适合工业化生产。

  公开号：

  CN105218418A

文献信息

• US5272163A
  申请人：——

  公开号：US5272163A

  公开（公告）日：1993-12-21
• US5382598A
  申请人：——

  公开号：US5382598A

  公开（公告）日：1995-01-17
• US5474999A
  申请人：——

  公开号：US5474999A

  公开（公告）日：1995-12-12
• US5565465A
  申请人：——

  公开号：US5565465A

  公开（公告）日：1996-10-15
• US5565477A
  申请人：——

  公开号：US5565477A

  公开（公告）日：1996-10-15