4-nitro-3'-amino-6'-methyldiphenyl ether | 132124-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-3'-amino-6'-methyldiphenyl ether
• 英文别名: 4-Methyl-3-(4-nitrophenoxy)aniline
• CAS: 132124-29-9
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: KYBURJYCDOCUSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-3'-amino-6'-methyldiphenyl ether 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 铁粉 、 氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 40.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代苯并噻唑 RIPK3 抑制剂苯基的化学空间分析

  摘要：

  坏死性凋亡被确认为一种精确程序化的细胞死亡，在半胱天冬酶缺乏的情况下被激活。受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1)、RIPK3 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLK​​L) 是参与信号通路的关键调节因子。然而，越来越多的证据表明，RIPK1 还在独立于坏死性凋亡的细胞凋亡和炎症通路中发挥作用。不同的是，RIPK3 信号坏死性凋亡独立于 RIPK1。因此，鉴定特定的 RIPK3 抑制剂对于与坏死性凋亡相关的药物开发非常重要。苯并噻唑甲酰胺是我们小组最近开发的一种特殊支架作为 RIPK3 抑制剂。在这项研究中，我们研究了苯并噻唑和羧酰胺之间的苯基，以描绘化学空间。最后，氯化衍生物发现XY-1-127特异性抑制坏死性凋亡而非细胞凋亡，EC 50值为 676.8 nM，靶向 RIPK3 的 K d为 420 nM 而不是 RIPK1 (K d = 4300 nM)。还证实在坏死性凋亡细胞中通过抑制

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.106339
• 作为产物：
  描述：

  sodium 5-amino-2-methylphenoxide 、 对硝基氯苯 以 水 为溶剂， 以70%的产率得到4-nitro-3'-amino-6'-methyldiphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Novel diamine compounds, production of the same and polyamideimide

  摘要：

  通用式（I）表示的二胺化合物：其中R如规范中定义的公式（II）中的一个基团##STR2##其中R.sup.1和R.sup.2如规范中定义或公式（III）中的一个基团##STR3##其中R.sup.1和R.sup.2具有与上述定义相同的含义，Z如规范中定义，或者--SO.sub.2--。该二胺化合物通过还原通用式（IV）中的二硝基化合物生产：##STR4##其中R具有与上述定义相同的含义。将该二胺化合物与四羧酸酐酸二酐进行咪唑化反应，产生一个重复单元由通用式（V）表示的聚酰亚胺树脂：##STR5##其中Ar和Ar.sup.1如规范中定义，R.sup.3是下面的通用式（VI）中的一个基团：##STR6##其中R具有与上述定义相同的含义；R.sup.4如规范中定义，m和n均为零或满足m≥2n的正整数。

  公开号：

  US05019642A1

文献信息

• Novel diamine compounds, production of the same and polyamideimide resins produced therefrom
  申请人：TOMOEGAWA PAPER CO. LTD.

  公开号：EP0387106B1

  公开（公告）日：1994-02-02
• US5019642A
  申请人：——

  公开号：US5019642A

  公开（公告）日：1991-05-28