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4-(4-Methoxyphenyl)thiomethyl-5-methyl-1,3-dioxol-2-one | 111738-30-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-Methoxyphenyl)thiomethyl-5-methyl-1,3-dioxol-2-one
英文别名
4-[(4-methoxyphenyl)sulfanylmethyl]-5-methyl-1,3-dioxol-2-one
4-(4-Methoxyphenyl)thiomethyl-5-methyl-1,3-dioxol-2-one化学式
CAS
111738-30-8
化学式
C12H12O4S
mdl
——
分子量
252.291
InChiKey
STOWGEOFSAKZPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    59-61 °C
  • 沸点:
    352.0±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯硫酚4-氯甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以67%的产率得到4-(4-Methoxyphenyl)thiomethyl-5-methyl-1,3-dioxol-2-one
    参考文献:
    名称:
    2-Oxo-1,3-dioxoles as Specific Substrates for Measurement of Arylesterase Activity.
    摘要:
    合成了多种4-芳基硫甲基-2-氧代-1,3-二恶烷衍生物IIIa-o。评估了它们在人体血清中被芳香酯酶(EC 3.1.1.2)和胆碱酯酶(EC 3.1.1.8)水解的速率。其中一些化合物未被胆碱酯酶水解,但被芳香酯酶轻易水解。在这些底物中,选择了四-(5-甲基-2-氧代-1,3-二恶烷-4-基)甲基硫苯磺酸钠(IIIg),因为它对芳香酯酶的底物反应性以及良好的水溶性。此外,外源酯酶(EC 3.1.1.1)、乙酰酯酶(EC 3.1.1.6)和胆固醇酯酶(EC 3.1.1.13)均未能水解该化合物。因此,得出结论,IIIg是芳香酯酶的特异性底物。我们使用IIIg的血清芳香酯酶测定系统可以方便地应用于自动分析仪中,以诊断肝硬化。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.1422
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文献信息

  • 1,3-dioxol-2-one derivatives
    申请人:Kanebo Ltd.
    公开号:US04777267A1
    公开(公告)日:1988-10-11
    A 1,3-dioxol-2-one derivative represented by the following formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 represent independently a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, a nitro group, a carboxyl group, salts of the carboxyl group, a sulfo group and salts of the sulfo group, and a process for producing the 1,3-dioxol-2-one derivative. The compound is useful for measuring the activity of arylesterase.
    以下是用以下公式(I)表示的1,3-二氧杂环戊二酮生物 ##STR1## 其中R.sup.1代表氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团,R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6分别独立代表氢原子、卤素原子、具有1至4个碳原子的烷基基团、具有1至4个碳原子的烷氧基团、硝基团、羧基、羧基的盐、磺酸基和磺酸基的盐,以及生产1,3-二氧杂环戊二酮生物的方法。该化合物可用于测量芳基酯酶的活性。
  • 1,3-dioxol-2-one derivatives, process for production thereof, and use thereof as substrate for measurement of arylesterase activity
    申请人:KANEBO, LTD.
    公开号:EP0233342A1
    公开(公告)日:1987-08-26
    A l,3-dioxol-2-one derivative represented by the following formula (I) wherein R¹ represents a hydrogen atom or an alkyl group having l to 4 carbon atoms, R², R³, R⁴, R⁵ and R⁶ re­present independently a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having l to 4 carbon atoms, an alkoxy group having l to 4 carbon atoms, a nitro group, a carboxyl group, salts of the carboxyl group, a sulfo group and salts of the sulfo group, and a process for producing the l,3-dioxol-2-one derivative. The compound is useful for measuring the activity of arylesterase.
    下式(I)代表的 l,3-二氧戊环-2-酮衍生物 其中 R¹ 代表氢原子或具有 l 至 4 个碳原子的烷基,R²、R³、R⁴、R⁵ 和 R⁶ 独立地代表氢原子、卤素原子、具有 l 至 4 个碳原子的烷基、具有 l 至 4 个碳原子的烷氧基、硝基、羧基、羧基的盐、磺基和磺基的盐,以及生产 l,3-二氧戊环-2-酮衍生物的工艺。该化合物可用于测量芳基酯酶的活性。
  • US4777267A
    申请人:——
    公开号:US4777267A
    公开(公告)日:1988-10-11
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