tert-butyl butyl(4-cyanobenzyl)carbamate | 1396516-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl butyl(4-cyanobenzyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-butyl-N-[(4-cyanophenyl)methyl]carbamate
• CAS: 1396516-53-2
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₂
• 分子量: 288.39
• InChiKey: UICOKNOKHCNSSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl butylcarbamate 在 正丁基锂 、 potassium hydrogen difluoride 、 chloro (2-dicyclohexylphosphino-2 ‘,4’,6’-triisopropyl-1,1’-biphenyl)[2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 tert-butyl butyl(4-cyanobenzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Potassium Boc-Protected Secondary Aminomethyltrifluoroborates: Synthesis and Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions

  摘要：

  Seven potassium Boc-protected secondary aminomethyltrifluoroborates were prepared in a standardized two-step process. The Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction was studied with this new class of nucleophiles, and a large variety of aryl and hetaryl chlorides provided the desired products in good to excellent yields, thereby allowing easy access to secondary aminomethyl substructures.

  DOI：

  10.1021/ol301955s

文献信息

• Pd-Catalyzed Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions between Sulfamates and Potassium Boc-Protected Aminomethyltrifluoroborates
  作者：Gary A. Molander、Inji Shin

  DOI：10.1021/ol401021x

  日期：2013.5.17

  Sulfamates were studied as the electrophilic partners in the palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction with potassium Boc-protected primary and secondary aminomethyltrifluoroborates. A broad range of substrates was successfully coupled to provide the desired products. Complex molecules containing a new carbon-carbon bond and an aminomethyl moiety could be prepared through this developed method.
• 6-ARYLALKYLAMINO- 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP1924561A2

  公开（公告）日：2008-05-28
• [EN] 6-ARYLALKYLAMINO- 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] UTILISATION DE 6-ARYLALKYLAMINO- 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS 5-HT2C
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2007028083A2

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-lH- benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT2c receptor agonists for the treatment of 5-HT2c associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety, where, R6 is -NR10R11, where R10 is substituted phenylalkyl or substituted pyridylalkyl and other substituents are as defined in the specification.
  [FR] La présente invention concerne des 2,3,4,5-tétrahydro-1H-benzo[d]azépines substituées en 6 représentées par la formule générale (I), pouvant être utilisées comme agonistes sélectifs des récepteurs 5-HT2c pour le traitement de troubles associées à 5-HT2c, y compris l'obésité, le trouble obsessivo-compulsif, la dépression et l'anxiété. Dans cette formule générale (I), R⁶ désigne un groupe NR¹⁰R¹¹ et R¹⁰ désigne un groupe phénylalkyle substitué ou pyridylalkyle substitué ou d'autres substituants, comme cela est défini dans la description de la présente demande.