10-Ethyl-1,2,3,11a-tetrahydro-10H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11-dione | 92210-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 10-Ethyl-1,2,3,11a-tetrahydro-10H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11-dione
• 英文别名: 10-ethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11(10H,11aH)-dione；5-ethyl-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,11-dione
• CAS: 92210-77-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: QRORNAOHSBPQAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Ethyl-1,2,3,11a-tetrahydro-10H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2-Ethylamino-phenyl)-(2-hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Limitations and factors affecting the lactam reduction approach to the synthesis of anthramycin analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81253-3

文献信息

• Pyrrolo-benzodiazepines, method of preparation and method of use
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03947408A1

  公开（公告）日：1976-03-30

  Derivatives of 1,2,3,5,10,11a-hexahydro-11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one in the form of their racemic mixtures, optical isomers and salts, their method of preparation and method of use are described. The compounds are useful in treating anxiety in warm-blooded animals.

  本文描述了1,2,3,5,10,11a-hexahydro-11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]苯并二氮平-11-酮的衍生物，包括它们的外消旋混合物，光学异构体和盐，以及它们的制备方法和使用方法。这些化合物可用于治疗温血动物的焦虑症。
• Limitations and factors affecting the lactam reduction approach to the synthesis of anthramycin analogs
  作者：David E. Thurston、Pravin T.P. Kaumaya、Laurence H. Hurley

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81253-3

  日期：1984.1