1-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole | 140137-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2,5-dimethylpyrrole
• CAS: 140137-34-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• mdl: MFCD03576685
• 分子量: 231.294
• InChiKey: QKPNUBFELROWPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到2,4-二甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  2,5-二甲基吡咯类伯胺的微波辅助保护及其正交脱保护

  摘要：

  伯胺可以很容易地被双重保护为N-取代的 2,5-二甲基吡咯。尽管该保护基团对强碱和亲核试剂稳定，但保护和脱保护步骤都需要较长的反应时间，通常导致脱保护产率低。通过使用微波辐射，保护和脱保护反应时间显着减少。此外，用乙醇中的稀盐酸脱保护可提高反应产率。结合微波辐射开发了多种脱保护条件，因此作为N-取代的 2,5-二甲基吡咯的保护可以与其他标准胺保护基团正交，例如叔-丁氧基羰基 (Boc)、苄氧基 (Cbz) 和 9-芴基甲氧基羰基 (Fmoc)。

  DOI：

  10.1021/jo401778e
• 作为产物：
  描述：

  2,5-己二酮 、 2,4-二甲氧基苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到1-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  2,5-二甲基吡咯类伯胺的微波辅助保护及其正交脱保护

  摘要：

  伯胺可以很容易地被双重保护为N-取代的 2,5-二甲基吡咯。尽管该保护基团对强碱和亲核试剂稳定，但保护和脱保护步骤都需要较长的反应时间，通常导致脱保护产率低。通过使用微波辐射，保护和脱保护反应时间显着减少。此外，用乙醇中的稀盐酸脱保护可提高反应产率。结合微波辐射开发了多种脱保护条件，因此作为N-取代的 2,5-二甲基吡咯的保护可以与其他标准胺保护基团正交，例如叔-丁氧基羰基 (Boc)、苄氧基 (Cbz) 和 9-芴基甲氧基羰基 (Fmoc)。

  DOI：

  10.1021/jo401778e

文献信息

• Treatment of neuropathic pain with 6h-pyrrolo[3,4-d]pyridazine compounds
  申请人：Anker Burke Naomi

  公开号：US20060154929A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  6H-pyrrolo[3,4-d]pyridazine compounds and methods of their use of as ligands of voltage gated calcium channels (VGCC), useful in the treatment of neuropathic pain, and psychiatric and mood disorders such as, for example, schizophrenia, anxiety, depression, panic, and bipolar disorder, as well as in the treatment of pain, Parkinson's disease, cognitive dysfunction, epilepsy, circadian rhythm disorders, drug addiction, drug abuse, drug withdrawal and other.

  6H-吡咯并[3,4-d]吡嗪化合物及其作为电压门控钙通道（VGCC）配体的使用方法，可用于治疗神经病性疼痛、精神和情绪障碍，例如精神分裂症、焦虑、抑郁、惊恐和双相情感障碍，以及治疗疼痛、帕金森病、认知功能障碍、癫痫、昼夜节律紊乱、药物成瘾、药物滥用、戒断症状等。
• Treatment of neuropathic pain with 6H-pyrrolo[3,4-d]pyridazine compounds
  申请人：Merck & Co. Inc.

  公开号：US07465730B2

  公开（公告）日：2008-12-16

  6H-pyrrolo[3,4-d]pyridazine compounds and methods of their use of as ligands of voltage gated calcium channels (VGCC), useful in the treatment of neuropathic pain, and psychiatric and mood disorders such as, for example, schizophrenia, anxiety, depression, panic, and bipolar disorder, as well as in the treatment of pain, Parkinson's disease, cognitive dysfunction, epilepsy, circadian rhythm disorders, drug addiction, drug abuse, drug withdrawal and other.

  6H-吡咯并[3,4-d]吡嗪化合物及其作为电压门控钙通道（VGCC）配体的应用方法，可用于治疗神经病理性疼痛和精神和情绪障碍，例如精神分裂症、焦虑、抑郁、恐慌和躁症，以及治疗疼痛、帕金森氏病、认知功能障碍、癫痫、昼夜节律紊乱、药物成瘾、药物滥用、药物戒断等。
• Jones, John R.; Hunt, Stephen; Terrier, Francois, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 2, p. 295 - 298
  作者：Jones, John R.、Hunt, Stephen、Terrier, Francois、Buncel, Erwin

  DOI：——

  日期：——
• TREATMENT OF NEUROPATHIC PAIN WITH 6H-PYRROLO(3,4-D)PYRIDAZINE COMPOUNDS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1539168A2

  公开（公告）日：2005-06-15
• US7465730B2
  申请人：——

  公开号：US7465730B2

  公开（公告）日：2008-12-16