1-Benzyl-3-[(4-chlorophenyl)methyl]urea | 1323883-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-3-[(4-chlorophenyl)methyl]urea
• CAS: 1323883-35-7
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O
• 分子量: 274.75
• InChiKey: SGWCVIHJVUDAGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苄酯 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Benzyl-3-[(4-chlorophenyl)methyl]urea
  参考文献：
  名称：

  芳基 N-苄基硫代氨基甲酸酯在乙腈中氨解的动力学和机理

  摘要：

  对苯基 N-苄基硫代氨基甲酸酯与苄胺在乙腈中50.0°C下的氨解反应进行了研究。反应对胺和底物均为一级。在胺过量情况下，获得了伪一级速率常数（$k_{obs}$），$k_{obs}$ 与游离胺浓度的关系图为线性。参量 $\rho_{XZ}$（< 0）的符号与协同机理一致。此外，$\rho_X$ 和 $\rho_Z$ 随底物取代基的变化以及较大的 $\rho_{XZ}$ 值表明反应通过协同机理进行。正常的动力学同位素效应（$k_H/k_D$ = 1.3 ~ 1.5）涉及氘代苄胺亲核试剂，表明过渡态为氢键作用的四中心类型。活化参数 $\Delta H^\ddagger$ 和 $\Delta S^\ddagger$ 与此过渡态结构相符。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.1.137