N-anilinoethyl-2,5-dimethylpyrrole | 1376575-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-anilinoethyl-2,5-dimethylpyrrole
• 英文别名: N-[2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)ethyl]aniline
• CAS: 1376575-09-5
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• 分子量: 214.31
• InChiKey: DMTPJQGYBIIURC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Y(CH₂C₆H₄NMe₂-o)₃ 、 N-anilinoethyl-2,5-dimethylpyrrole 以 氘代苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以58%的产率得到(2,5-Me₂C₄H₂NCH₂CH₂NC₆H₅)₂Y(CH₂C₆H₄NMe₂-o)
  参考文献：
  名称：

  芳基酰胺连接的稀土金属氨基苄基配合物催化2-乙烯基吡啶的受控异种聚合†

  摘要：

  用一当量的吡咯基官能化芳基酰胺配体2,5-Me 2 C 4 H 2 NCH 2 CH 2处理稀土三（邻-二甲基氨基苄基）配合物Ln（CH 2 C 6 H 4 NMe 2 - o）3 NHC 6 H 5和2,5-Me 2 C 4 H 2 NSiMe 2 NHC 6 H 5在甲苯中生成的芳酰胺稀土金属双（氨基苄基）配合物（2,5-Me 2 C 4H 2 NCH 2 CH 2 NC 6 H 5）Ln（CH 2 C 6 H 4 NMe 2 - o）2（Ln = Sc（1），La（2），Lu（3））和（2,5-Me 2 C 4 H 2 NSiMe 2 NC 6 H 5）Ln（CH 2 C 6 H 4 NMe 2 - o）2（Ln = Lu（5），Y（6））。Y（CH 2 C 6 H 4 NMe 2 - o）3与2,5-Me 2 C 4 H 2 NCH 2 CH 2 NHC 6 H 5的摩尔比为1：1或1：2的反应特别生成了双（芳基酰胺）

  DOI：

  10.1039/c8dt03330g
• 作为产物：
  描述：

  2,5-己二酮 、 N-苯基乙二胺 在 Sulfonic Acid-Functionalized Magnetite-Coated Maghemite 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到N-anilinoethyl-2,5-dimethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  磺酸功能化磁铁矿包覆磁赤铁矿的表面制备作为吡咯合成的磁分离催化剂

  摘要：

  报道了在具有磁赤铁矿涂层的磁性纳米粒子上负载的新型磺酸的合成，表征和催化性能。研究了形态，粒径，结构，磁性能以及窄尺寸分布的纳米粒子的形成。化学分析是通过使用TEM，广角XRD，FTIR光谱和X射线荧光进行的，磁性测量是通过振动样品的磁力分析法进行的。发现该催化剂对吡咯的合成具有活性。这些颗粒的纳米尺寸范围由于可用于反应的表面积增加而促进了催化过程。

  DOI：

  10.1002/cctc.201300623

文献信息

• Novel Lanthanide Amides Incorporating Neutral Pyrrole Ligand in a Constrained Geometry Architecture: Synthesis, Characterization, Reaction, and Catalytic Activity
  作者：Fenhua Wang、Shaowu Wang、Xiancui Zhu、Shuangliu Zhou、Hui Miao、Xiaoxia Gu、Yun Wei、Qingbing Yuan

  DOI：10.1021/om400409x

  日期：2013.7.22

  The first series of lanthanide amido complexes incorporating a neutral pyrrole ligand in a constrained geometry architecture were synthesized, and their bonding, reactions, and catalytic activities were studied. Treatment of [(Me3Si)2N]3Ln(μ-Cl)Li(THF)3 with 1 equiv of (N-C6H5NHCH2CH2)(2,5-Me2C4H2N) (1) afforded the first example of bisamido lanthanide complexes having the neutral pyrrole η5-bonded

  合成了在受限几何结构中结合中性吡咯配体的第一系列镧系酰胺配合物，并研究了它们的键合，反应和催化活性。的治疗[（ME 3 Si）的2 N] 3 LN（μ-Cl）的锂（THF）3与1的（当量Ñ -C 6 ħ 5 NHCH 2 CH 2）（2,5-ME 2 c ^ 4 ħ 2 N）（1），得到具有中性吡咯η双酰胺镧系络合物的第一例5键合的，以配制成[η金属5：η 1-（N -C 6 H 5 NCH 2 CH 2）（2,5-Me 2 C 4 H 2 N）] Ln [N（SiMe 3）2 ] 2（Ln = La（2）和Nd（3）） 。的反应[（ME 3 Si）的2 N] 3的Sm（μ-Cl）的锂（THF）3与2当量的1产生的复杂的[η 5：η 1 - （Ñ -C 6 ħ 5 NCH 2 CH 2） （2,5-我2c ^ 4 ħ 2 N）] [η 1 - （Ñ -C 6 ħ 5 NCH 2 CH 2）（2
• Facial Preparation of Sulfonic Acid-Functionalized Magnetite-Coated Maghemite as a Magnetically Separable Catalyst for Pyrrole Synthesis
  作者：Hajar Mahmoudi、Abbas Ali Jafari

  DOI：10.1002/cctc.201300623

  日期：2013.12

  The synthesis, characterization, and catalytic performance of the new sulfonic acid supported on the magnetic nanoparticles with maghemite coating were reported. The morphology, particle size, structure, magnetic properties, and the formation of nanoparticles with narrow size distribution were investigated. Chemical analysis was performed by using TEM, wide‐angle XRD, FTIR spectroscopy, and X‐ray fluorescence

  报道了在具有磁赤铁矿涂层的磁性纳米粒子上负载的新型磺酸的合成，表征和催化性能。研究了形态，粒径，结构，磁性能以及窄尺寸分布的纳米粒子的形成。化学分析是通过使用TEM，广角XRD，FTIR光谱和X射线荧光进行的，磁性测量是通过振动样品的磁力分析法进行的。发现该催化剂对吡咯的合成具有活性。这些颗粒的纳米尺寸范围由于可用于反应的表面积增加而促进了催化过程。
• Controlled iso-specific polymerization of 2-vinylpyridine catalyzed by arylamide-ligated rare-earth metal aminobenzyl complexes
  作者：Min Li、Chaopan Wang、Jue Chen、Zhiyong Guo、Zehuai Mou、Yunjie Luo

  DOI：10.1039/c8dt03330g

  日期：——

  were highly active for polymerization with 2-vinylpyridine to afford iso-tactic polymers with high molecular weight and narrow molecular weight distribution. Complex 4 promoted the polymerization in a controlled fashion, and the iso-selectivity of the polymerization reached up to a Pm value of 0.98. Analyses of the oligomer by NMR and MALDI-TOF showed that the polymerization proceeded via a group transfer

  用一当量的吡咯基官能化芳基酰胺配体2,5-Me 2 C 4 H 2 NCH 2 CH 2处理稀土三（邻-二甲基氨基苄基）配合物Ln（CH 2 C 6 H 4 NMe 2 - o）3 NHC 6 H 5和2,5-Me 2 C 4 H 2 NSiMe 2 NHC 6 H 5在甲苯中生成的芳酰胺稀土金属双（氨基苄基）配合物（2,5-Me 2 C 4H 2 NCH 2 CH 2 NC 6 H 5）Ln（CH 2 C 6 H 4 NMe 2 - o）2（Ln = Sc（1），La（2），Lu（3））和（2,5-Me 2 C 4 H 2 NSiMe 2 NC 6 H 5）Ln（CH 2 C 6 H 4 NMe 2 - o）2（Ln = Lu（5），Y（6））。Y（CH 2 C 6 H 4 NMe 2 - o）3与2,5-Me 2 C 4 H 2 NCH 2 CH 2 NHC 6 H 5的摩尔比为1：1或1：2的反应特别生成了双（芳基酰胺）