2-(4-Boc-哌嗪基)-2-[4-(三氟甲基)苯基]乙酸

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-Boc-哌嗪基)-2-[4-(三氟甲基)苯基]乙酸
• 中文别名: 2-(4-Boc-哌嗪-1-基)-2-(4-(三氟甲基)苯基)乙酸；2-(4-BOC-哌嗪基)-2-[4-(三氟甲基)苯基]乙酸；4-[羧基-(4-三氟甲基苯基)-甲基]-哌嗪-1-羧酸叔丁酯盐酸盐
• 英文名称: 2-(4-Boc-piperazino)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-ium-1-yl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]acetate
• 化学式: C₁₈H₂₃F₃N₂O₄
• 分子量: 388.387
• InChiKey: NQRDPCITYZSTPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Boc-哌嗪基)-2-[4-(三氟甲基)苯基]乙酸 在 盐酸 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-Benzyl-2-{4-[2-hydroxy-3-(4-methoxy-phenoxy)-propyl]-piperazin-1-yl}-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  The design, preparation and SAR of novel small molecule sodium (Na + ) channel blockers

  摘要：

  A parallel strategy incorporating predictive modeling of both sodium site 2 blocking activity and cytochrome P450 CYP2D6 enzyme activity as well as experimental data from ADME profiling (eADME) has been applied to the design of new small molecule sodium channel blockers. New structural motifs were identified, which combined sodium channel activity with decreased ADME liabilities. Compounds 10h (site 2, IC50=531 nM) and 7j (site 2, IC50=149 nM) were identified from two structural classes as sodium channel blockers with favorable in vitro eADME profiles. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.078

文献信息

• [EN] FEM1B PROTEIN BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS SE LIANT À LA PROTÉINE FEM1B ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021183431A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  Disclosed herein, inter alia, are compounds for binding FEMIB protein and uses thereof. In an aspect, provided herein is a pharmaceutical composition including a compound as described herein and a pharmaceutically acceptable excipient.

  本文披露了用于结合FEMIB蛋白的化合物及其用途。在一个方面，本文提供了一种包括本文描述的化合物和药用可接受的赋形剂的药物组合物。
• [EN] BETA-ADRENERGIC RECEPTOR ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE RÉCEPTEURS BÊTA-ADRÉNERGIQUES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2019204768A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  Provided herein are modulators of beta-adrenergic receptors.

  这里提供了β肾上腺素受体的调节剂。
• [EN] INHIBITORS OF INTEGRIN ALPHA 2 BETA 1 AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA 2 BÊTA 1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2019178248A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Disclosed herein, inter alia, are inhibitors of integrin alpha 2 beta 1 and methods of using the same.

  本文披露了抑制整合素α2β1的方法，以及使用这些方法的方法。
• [EN] STABILIZATION OF MHC COMPLEXES<br/>[FR] STABILISATION DE COMPLEXES CMH
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021133742A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Provided, inter alia, are methods and compositions for treating cancer.

  提供了治疗癌症的方法和组合物，包括但不限于。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING PROTEASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR MODULER L'ACTIVITÉ PROTÉASE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2018097999A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Disclosed herein, inter alia, are compositions for modulating protease activity and treating cancer.

  本文披露了用于调节蛋白酶活性和治疗癌症的组合物。