(S)-6-[2-(4-acetylaminophenyl)ethyl]-4-hydroxy-6-isopropyl-5,6-dihydropyran-2-one | 261527-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-6-[2-(4-acetylaminophenyl)ethyl]-4-hydroxy-6-isopropyl-5,6-dihydropyran-2-one
• 英文别名: N-[4-[2-[(2S)-4-hydroxy-6-oxo-2-propan-2-yl-3H-pyran-2-yl]ethyl]phenyl]acetamide
• CAS: 261527-32-6
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄
• 分子量: 317.385
• InChiKey: KPDHBPLZUMYPLN-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-[2-(N-acetylaminophenyl)ethyl]-3-hydroxy-4-methylpentanoic acid 、 ethyl potassium malonate 、 N,N'-羰基二咪唑 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化镁 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以8.0 g (23 mmol; 74% correcting for HPLC purity and water content)的产率得到(S)-6-[2-(4-acetylaminophenyl)ethyl]-4-hydroxy-6-isopropyl-5,6-dihydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Methods of making dihydropyrone HIV protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及制备二氢吡喃类HIV抑制剂的方法。

  公开号：

  US06380400B1

文献信息

• US6380400B1
  申请人：——

  公开号：US6380400B1

  公开（公告）日：2002-04-30
• [EN] METHODS OF MAKING DIHYDROPYRONE HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDES DE PREPARATION D'INHIBITEURS DIHYDROPYRONE DE PROTEASE DE VIH
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2000015625A2

  公开（公告）日：2000-03-23

  The present invention relates to methods of making dihydropyrone HIV protease inhibitors.
• Methods of making dihydropyrone HIV protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US06380400B1

  公开（公告）日：2002-04-30

  The present invention relates to methods of making dihydropyrone HIV inhibitors.

  本发明涉及制备二氢吡喃类HIV抑制剂的方法。