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2,2-diphenylcycloheptanone | 50390-71-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-diphenylcycloheptanone
英文别名
2,2-Diphenylcycloheptan-1-one
2,2-diphenylcycloheptanone化学式
CAS
50390-71-1
化学式
C19H20O
mdl
——
分子量
264.367
InChiKey
ZFXSBVHNAVLHLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    94 °C
  • 沸点:
    402.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-diphenylcycloheptanone甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以76%的产率得到7,7-diphenyl-6-heptenal
    参考文献:
    名称:
    由 2,2-二苯基环烷酮的 Norrish I 型反应生成的双自由基的行为。链长相关性和磁场效应
    摘要:
    酰基-二苯基甲基双自由基(α-氧代-ω,ω-二苯基-α,ω-烷二基双自由基)的反应过程,O=C↑-(CH2)n-2-C↑Ph2 (3BR-n),生成自具有不同环尺寸的 2,2-二苯基环烷酮 (CK-n) 在甲醇中的 Norrish I 型反应从分子内歧化 (n = 6, 7) 转换为二苯基链烯醛,转为酰基苯基重组 (n ≥ 9 ),得到环烷衍生物。详细研究了来源于CK-9的3BR-9的行为;CK-9 的光解提供了开链和环状脱羰产物以及不饱和醛和 4-亚甲基-2,5-环己二烯基酮(前环芳烷)。该酮的光解产生与 CK-9 光解相同的产物,提出了脱羰产物和部分醛在辐照过程中作为副产物形成的可能性。分别测量了由 CK-12 和 13 产生的 3BR-n(n = 12 和 13)的寿命的磁场依赖性......
    DOI:
    10.1246/bcsj.72.103
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    由 2,2-二苯基环烷酮的 Norrish I 型反应生成的双自由基的行为。链长相关性和磁场效应
    摘要:
    酰基-二苯基甲基双自由基(α-氧代-ω,ω-二苯基-α,ω-烷二基双自由基)的反应过程,O=C↑-(CH2)n-2-C↑Ph2 (3BR-n),生成自具有不同环尺寸的 2,2-二苯基环烷酮 (CK-n) 在甲醇中的 Norrish I 型反应从分子内歧化 (n = 6, 7) 转换为二苯基链烯醛,转为酰基苯基重组 (n ≥ 9 ),得到环烷衍生物。详细研究了来源于CK-9的3BR-9的行为;CK-9 的光解提供了开链和环状脱羰产物以及不饱和醛和 4-亚甲基-2,5-环己二烯基酮(前环芳烷)。该酮的光解产生与 CK-9 光解相同的产物,提出了脱羰产物和部分醛在辐照过程中作为副产物形成的可能性。分别测量了由 CK-12 和 13 产生的 3BR-n(n = 12 和 13)的寿命的磁场依赖性......
    DOI:
    10.1246/bcsj.72.103
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文献信息

  • Effects of chain length on behavior of biradicals generated from Norrish type I reaction of 2,2-diphenylcycloalkanones. Isolation and photochemistry of intermediate methylenecyclohexadienyl ketones
    作者:Ryoko Tanaka、Itsuko Suzuki、Akinori Yamaguchi、Hiroaki Misawa、Hirochika Sakuragi、Katsumi Tokumaru
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)92527-9
    日期:1992.6
    The reaction course of biradicals, OC↑-(CH2)n−2-C↑Ph2, generated from Norrish type I reaction of 2,2-diphenylcycloalakanones with various ring sizes, is switched from intramolecular disproportionation (n=6,7) to acyl-phenyl recombination (n>-9) in methanol.
    由不同环尺寸的2,2-二苯基环芳烷酮的Norrish I型反应产生的双自由基OC ↑ -(CH 2)n−2 -C ↑ Ph 2的反应过程从分子内歧化转换(n = 6 ,7)在甲醇中进行酰基-苯基重组(n> -9)。
  • Calas,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2079 - 2086
    作者:Calas,M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Catalytic Diazoalkane-Carbonyl Homologation: Synthesis of 2,2-Diphenylcycloheptanone and Other Quaternary or Tertiary Arylalkanones and Spirocycles by Ring Expansion
    作者:Jason S. Kingsbury
    DOI:10.15227/orgsyn.098.0343
    日期:——
  • Cauquil et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 513,516
    作者:Cauquil et al.
    DOI:——
    日期:——
  • 6-Methylbicyclo [5:3:0]dec-7-en-9-one-8-acetic Acid and Related Compounds
    作者:A. M. Islam、M. T. Zemaity
    DOI:10.1021/ja01579a047
    日期:1957.11
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