(E)-1,2-bis(phenylseleno)ethylene | 95391-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1,2-bis(phenylseleno)ethylene
• 英文别名: {[(E)-2-phenylselenylethenyl]selenyl}benzene；[(E)-2-phenylselanylethenyl]selanylbenzene
• CAS: 95391-88-1
• 化学式: C₁₄H₁₂Se₂
• 分子量: 338.169
• InChiKey: TVRVZPLVYOVLDT-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium phenylselenide 在 (2,2'-bipyridine)nickel(II) dibromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (E)-1,2-bis(phenylseleno)ethylene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of vinyl selenides or sulfides and ketene selenoacetals or thioacetals by nickel(II) vinylation of sodium benzeneselenolate or benzenethiolate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a024

文献信息

• New synthesis of vinyl selenides nucleophilic substitutions of unactivated vinyl halides by selenide anions
  作者：M. Tiecco、L. Testaferri、M. Tingoli、D. Chianelli、M. Montanucci

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91274-2

  日期：1984.1

  Alkyl and aryl selenide anions react with unactivated vinyl halides, in dipolar aprotic solvents, to give alkyl or aryl vinyl selenides in good yields. These reactions are stereospecific and occur with retention of configuration.

  在偶极非质子传递溶剂中，烷基和芳基硒化物阴离子与未活化的乙烯基卤化物反应，以高收率得到烷基或芳基乙烯基硒化物。这些反应是立体特异性的，并且在保留构型的情况下发生。
• CRISTAU, H. J.;CHABAUD, B.;LABAUDINIERE, R.;CHRISTOL, H., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 6, 875-878
  作者：CRISTAU, H. J.、CHABAUD, B.、LABAUDINIERE, R.、CHRISTOL, H.

  DOI：——

  日期：——
• TIECCO, M.;TESTAFERRI, L.;TINGOLI, M.;CHIANELLI, D.;MONTANUCCI, M., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 43, 4975-4978
  作者：TIECCO, M.、TESTAFERRI, L.、TINGOLI, M.、CHIANELLI, D.、MONTANUCCI, M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of vinyl selenides or sulfides and ketene selenoacetals or thioacetals by nickel(II) vinylation of sodium benzeneselenolate or benzenethiolate
  作者：H. J. Cristau、B. Chabaud、R. Labaudiniere、H. Christol

  DOI：10.1021/jo00356a024

  日期：1986.3