ethyl naphthalen-1-ylglycinate | 107456-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl naphthalen-1-ylglycinate
• 英文别名: Ethyl 1-naphthylaminoacetate；ethyl 2-(naphthalen-1-ylamino)acetate
• CAS: 107456-67-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• mdl: MFCD11150818
• 分子量: 229.279
• InChiKey: GYKRDEBTTIDYEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl naphthalen-1-ylglycinate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 反应 1.5h， 生成 2-(萘-1-基氨基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Discovery and evolution of 12N-substituted aloperine derivatives as anti-SARS-CoV-2 agents through targeting late entry stage

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105196
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 1-萘胺 在 [(2-(4-hydroxymethyl)phenyl-4,4-dimethyloxazole)Ru(CH₃CN)₄]PF₆ 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以91%的产率得到ethyl naphthalen-1-ylglycinate
  参考文献：
  名称：

  通过可重复使用的水溶性钌催化NH插入反应（II） - HM -phenyloxazoline复杂

  摘要：

  水溶性的Ru（II） - HM -pheox复合物有效地催化EDA的NH插入与水/乙醚的两相介质一大类胺衍生物具有优异的产率递送生物活性前体α-氨基酯产品（高达> 99％）。通过倾析分离产物，将催化剂洗涤并重复使用几次（至少8次），而其催化活性没有任何特定的损失。解释了反应的合理机制。另外，在乙二胺的情况下，NH插入产物可以高产率转化为生物活性哌嗪酮化合物。该催化反应的不对称形式正在研究中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.10.062

文献信息

• Imidazolidine derivative and use thereof
  申请人：Suntory Limited

  公开号：US05691335A1

  公开（公告）日：1997-11-25

  The invention relates to an imidazolidine derivative represented by the following general formula (1): ##STR1## wherein A and B mean individually an aromatic hydrocarbon group which may be substituted by 1-3 substituents selected from halogen atoms, C.sub.1-4 alkyl groups, C.sub.1-4 alkoxy groups, C.sub.1-4 alkylenedioxy groups, a phenoxy group, a nitro group, a cyano group, a phenyl group, C.sub.2-5 alkanoylamino groups, a carboxyl group which may be esterified with a C.sub.1-4 alkyl or alkenyl group, carboxyalkyl groups which may be esterified with a C.sub.1-4 alkyl or alkenyl group, carboxyalkyloxy groups which may be esterified with a C.sub.1-4 alkyl or alkenyl group, N-alkylpiperazinylcarbonyl groups, N-alkylpiperazinylcarbonylalkyl groups, N-alkylpiperazinylcarbonylalkyloxy groups, and a morpholinocarbonyl group; X denotes a sulfonyl or carbonyl group; and Y stands for an oxygen or sulfur atom, a chymase inhibitor comprising the same as an active ingredient, and a medicine comprising the same as an active ingredient, typified by a prophylactic and therapeutic agent for a disease of the heart or circulatory system, which is caused by the abnormal acceleration of production of angiotensin II.

  该发明涉及一种由以下一般式（1）表示的咪唑啉衍生物：##STR1##其中A和B分别表示芳香烃基，该基可能被1-3个卤原子、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷二氧基、苯氧基、硝基、氰基、苯基、C.sub.2-5烷酰氨基、可能与C.sub.1-4烷基或烯基酯化的羧基、可能与C.sub.1-4烷基或烯基酯化的羧基烷基、可能与C.sub.1-4烷基或烯基酯化的羧基烷氧基、N-烷基哌嗪甲酰基、N-烷基哌嗪甲酰基烷基、N-烷基哌嗪甲酰基烷氧基和吗啉甲酰基；X表示磺酰基或羰基；Y代表氧原子或硫原子，包括作为活性成分的Ⅰ型肽酶抑制剂、以及作为活性成分的药物，其为一种心脏或循环系统疾病的预防和治疗剂，该疾病是由于抑制Ⅱ型肽酶的异常加速产生而引起的。
• NOVEL PROLINE DERIVATIVES
  申请人：Sánchez Rubén Alvarez

  公开号：US20100267722A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A, R 1 -R 6 are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A，R1-R6如描述和权利要求中所定义。化合物的化学式（I）可用作药物。
• 一种萘环化合物及其制备方法
  申请人：上海安诺其集团股份有限公司

  公开号：CN105254517B

  公开（公告）日：2017-08-25

  本发明公开了一种萘环化合物及其制备方法。利用本发明的萘环化合物制备偶氮化合物的方法环保、成本低廉，并且利用所述的偶氮化合物制得的分散染料具有优良的耐水洗牢度和较高的提升力，且经分散染料染色后的布样中禁用芳香胺的含量符合Oeko‑Tex Standard 100‑2015的要求。
• 一种偶氮化合物的制备方法
  申请人：上海安诺其集团股份有限公司

  公开号：CN105218396B

  公开（公告）日：2017-11-03

  本发明公开了一种偶氮化合物的制备方法。本发明中偶氮化合物的制备方法环保、成本低廉，并且利用本发明的偶氮化合物制得的分散染料具有优良的耐水洗牢度和较高的提升力，且经分散染料染色后的布样中禁用芳香胺的含量符合Oeko‑Tex Standard 100‑2015的要求。
• 一种偶氮化合物
  申请人：上海安诺其集团股份有限公司

  公开号：CN105152964B

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明公开了一种偶氮化合物。利用本发明的偶氮化合物制得的分散染料具有优良的耐水洗牢度和较高的提升力，且经分散染料染色后的布样中禁用芳香胺的含量符合Oeko‑Tex Standard 100‑2015的要求。