3,4-dihydro-3-[2-oxo-2-(4-methoxyphenyl)ethylidene]-2(1H)-quinoxalinone | 66394-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydro-3-[2-oxo-2-(4-methoxyphenyl)ethylidene]-2(1H)-quinoxalinone
• 英文别名: 3-[2-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethylidene]-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one；3-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethylidene]-1,4-dihydroquinoxalin-2-one
• CAS: 66394-50-1
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: FSOXMTPAWNDEOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟化硼乙醚 、 3,4-dihydro-3-[2-oxo-2-(4-methoxyphenyl)ethylidene]-2(1H)-quinoxalinone 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以81%的产率得到1,1-difluoro-3-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-5,6-dihydro-1H-1l4-[1,3,2]oxazaborinino[3,4-a]quinoxalin-11-ium
  参考文献：
  名称：

  一系列新型多色荧光BF 2螯合物的结构-性质关系研究

  摘要：

  已经合成了一系列具有可变配体结构的多色荧光N，O-二齿BF 2配合物。这些配合物表现出不依赖溶剂的光学性质和较大的斯托克频移。电化学测量表明，所有这些螯合物都是比常用材料Alq 3更好的电子受体。在实验数据以及密度泛函理论（DFT）计算的基础上，已经建立了这些配合物之间的定性结构-性质关系。理论计算结果与实验确定的结果吻合良好。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.06.012
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基喹喔啉 、 对甲氧基苯乙酮 在 磷酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到3,4-dihydro-3-[2-oxo-2-(4-methoxyphenyl)ethylidene]-2(1H)-quinoxalinone
  参考文献：
  名称：

  一种(Z)-烯胺酮类化合物及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种(Z)‑烯胺酮类化合物及其合成方法，本发明的合成方法是以式（Ⅰ）所示的2(1H)‑喹喔啉酮类化合物、式（Ⅱ）所示的甲基酮类化合物为原料，常温下加入有机溶剂，在酸催化剂存在作用下，在光照条件下反应生成如式（III）所示的(Z)‑烯胺酮类化合物，其反应方程式如下：。本发明的方法在光催化下合成(Z)‑烯胺酮类化合物，具有反应条件温和、方法绿色环保、实验操作简单、反应选择性好、产物收率高等优点。

  公开号：

  CN112961112B

文献信息

• An enolate ion as a synthon in biocatalytic synthesis of 3,4-dihydro-2(1H)-quinoxalinones and 3,4-dihydro-1,4-benzoxazin-2-ones: lemon juice as an alternative to hazardous solvents and catalysts
  作者：Jelena Petronijević、Zorica Bugarčić、Goran A. Bogdanović、Srđan Stefanović、Nenad Janković

  DOI：10.1039/c6gc02893d

  日期：——

  Innovative, efficient, clean, experimentally simple and environmentally friendly one-pot biocatalytic synthesis of two small libraries of novel 3,4-dihydro-2(1H)-quinoxalinones (4a-m) and 3,4-dihydro-1,4-benzoxazin-2-ones (5a, 5b, 5f and 5k-o) by heterocyclization of ethyl...

  创新，高效，清洁，实验简单且环境友好的一锅式生物催化合成两个新颖的3,4-dihydro-2（1H）-quinoxalinones（4a-m）和3,4-dihydro-1,4-小文库苯并恶嗪-2-酮（5a，5b，5f和5k-o）是通过乙基...
• Andreichikov, Yu.S.; Kozlov, A.P.; Kurdina, L.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 752 - 756
  作者：Andreichikov, Yu.S.、Kozlov, A.P.、Kurdina, L.N.

  DOI：——

  日期：——
• 一种(Z)-烯胺酮类化合物及其合成方法
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN112961112B

  公开（公告）日：2022-12-13

  本发明公开了一种(Z)‑烯胺酮类化合物及其合成方法，本发明的合成方法是以式（Ⅰ）所示的2(1H)‑喹喔啉酮类化合物、式（Ⅱ）所示的甲基酮类化合物为原料，常温下加入有机溶剂，在酸催化剂存在作用下，在光照条件下反应生成如式（III）所示的(Z)‑烯胺酮类化合物，其反应方程式如下：。本发明的方法在光催化下合成(Z)‑烯胺酮类化合物，具有反应条件温和、方法绿色环保、实验操作简单、反应选择性好、产物收率高等优点。
• Study on the structure–property relationship in a series of novel BF2 chelates with multicolor fluorescence
  作者：Qi-Chao Yao、Ding-Er Wu、Ru-Zheng Ma、Min Xia

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.06.012

  日期：2013.10

  A series of multicolor fluorescent N,O-bidentate BF2 complexes with variable ligand structures have been synthesized. These complexes exhibit the solvent-independent optical properties and large Stoke shifts. The electrochemical measurements demonstrate that all these chelates are better electron acceptors than the commonly used material Alq3. A qualitative structure–property relationship among these

  已经合成了一系列具有可变配体结构的多色荧光N，O-二齿BF 2配合物。这些配合物表现出不依赖溶剂的光学性质和较大的斯托克频移。电化学测量表明，所有这些螯合物都是比常用材料Alq 3更好的电子受体。在实验数据以及密度泛函理论（DFT）计算的基础上，已经建立了这些配合物之间的定性结构-性质关系。理论计算结果与实验确定的结果吻合良好。