ethyl 5-benzyl-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxylate | 135438-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-benzyl-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-benzyl-4,5-dihydro-3-isoxazolecarboxylate；ethyl 5-benzyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 135438-97-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: BXCDCWOQDRPQPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-benzyl-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 40.0h， 以57%的产率得到5-benzyl-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本发明提供了新型化合物，以及这些新型化合物作为药物的使用，特别是用于预防或治疗神经退行性疾病，更具体地是一些神经系统疾病，例如统称为tauopathies的疾病，以及以细胞毒性α-突触核蛋白淀粉样蛋白生成为特征的疾病。本发明还涉及将所述新型化合物用于制造用于治疗此类神经退行性疾病的药物。本发明还涉及包括所述新型化合物的药物组合物，以及制备所述新型化合物的方法。

  公开号：

  WO2010142801A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 烯丙苯 在 三乙烯二胺 、 亚硝酸特丁酯 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以121 mg的产率得到ethyl 5-benzyl-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜基碳氢化合物与亚硝基自由基的偶联反应：串联反应构建异恶唑啉

  摘要：

  在这封信中，已经开发出卡宾铜与亚硝基自由基之间空前的交叉偶联反应。这种自由基-卡宾偶联反应（RCC反应）为制备各种异恶唑啉提供了一种新颖的方法，其特征是通过一锅法构建C–C，C–O和C═N键。温和的反应条件，广泛的底物范围和简单的操作方法进一步提高了我们方法的合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02885

文献信息

• NOXIOUS ARTHROPOD CONTROL AGENT CONTAINING AMIDE COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20170215424A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  An object of the present invention is to provide a compound having the controlling activity on a noxious arthropod, and a noxious arthropod controlling agent containing an amide compound of formula (I): wherein X represents a nitrogen atom or a CH group, p represents 0 or 1, A represents a tetrahydrofuranyl group or the like, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent a hydrogen atom or the like, n represents 1 or 2, Y represents an oxygen atom or the like, m represents any integer of 0 to 7, and Q represents a C1-8 chain hydrocarbon group optionally having a phenyl group or the like, has the excellent noxious arthropod controlling effect.

  本发明的一个目的是提供一种具有对有害节肢动物的控制活性的化合物，以及含有式（I）的酰胺化合物的有害节肢动物控制剂： 其中X代表氮原子或CH基团，p代表0或1，A代表四氢呋喃基团或类似物，R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7代表氢原子或类似物，n代表1或2， Y代表氧原子或类似物，m代表0到7的任意整数，Q代表C1-8链烃基，可选地具有苯基或类似物，具有优异的有害节肢动物控制效果。
• Acid-Base-Catalysed Condensation Reaction in Water: Isoxazolines and Isoxazoles from Nitroacetates and Dipolarophiles
  作者：Elena Trogu、Claudia Vinattieri、Francesco De Sarlo、Fabrizio Machetti

  DOI：10.1002/chem.201102264

  日期：2012.2.13

  Base‐catalysed condensation reactions of nitroacetic esters with dipolarophiles to give isoxazole derivatives proceed faster, and often with higher yields, in the presence of water than in organic solvents such as chloroform. Kinetic profiles show that induction times are greatly reduced when the reaction is performed “in water” or “on water”. Any specificity of the base related to H‐bonding ability

  与有机溶剂（如氯仿）相比，在水存在下，硝基乙酸酯与双极性亲和剂的碱催化缩合反应进行得更快，通常收率更高。动力学曲线表明，当反应在“水中”或“在水中”进行时，诱导时间大大减少。水中失去了与在氯仿中观察到的与H键结合能力有关的碱基的任何特异性：有机或无机碱基均给出相同的结果，而这仅取决于浓度。碱与亲核试剂的摩尔比为0.1可获得最佳转化，而加入一当量的碱或强酸则可防止反应发生。这些结果符合反应顺序，在该顺序中，可逆性添加到双极性亲和剂中，然后是酸催化的环加合物的不可逆脱水。由于不可逆的酸催化除水作用，这是水中发生缩合反应的一个显着例子。该反应已在温和条件下成功应用于含有多种官能团（包括羧酸和铵盐）的双极性亲和剂。这种新的点击式反应有望与生物环境兼容。在温和的条件下包括羧酸和铵盐。这种新的点击式反应有望与生物环境兼容。在温和的条件下包括羧酸和铵盐。这种新的点击式反应有望与生物环境兼容。
• 一种异噁唑啉衍生物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN107118171B

  公开（公告）日：2019-05-17

  本发明公开了一种异噁唑啉衍生物的制备方法，以烯烃衍生物、重氮衍生物以及亚硝酸叔丁酯为反应底物，以铜化物为催化剂，在碱的条件下，通过金属卡宾与自由基偶联，进一步串联环化反应制备得到异噁唑啉衍生物；本发明设计了一种温和的反应条件，选用原料廉价易得，选用便宜的金属铜化合物为催化剂，直接在封管体系中就可以很方便的合成异噁唑啉衍生物衍生物。避免了传统合成方法使用大量氧化剂，贵金属作为催化剂，无水无氧等苛刻的实验条件，使得反应简单易行，后处理简单，具有潜在的工业应用价值。
• INDOLE AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Griffioen Gerard

  公开号：US20120083475A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  This invention provides novel compounds and the novel compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of neurodegenerative disorders, more specifically certain neurological disorders, such as disorders collectively known as tauopathies, and disorders characterised by cytotoxic α-synuclein amyloidogenesis. The present invention also relates to the use of said novel compounds for the manufacture of medicaments useful for treating such neurodegenerative disorders. The present invention further relates to pharmaceutical compositions including said novel compounds and to methods for the preparation of said novel compounds.

  该发明提供了新型化合物，以及这些新型化合物用作药物，特别是用于预防或治疗神经退行性疾病，更具体地说是某些神经系统疾病，例如被统称为tau病理学的疾病，以及由细胞毒性α-突触蛋白淀积所特征的疾病。本发明还涉及使用这些新型化合物制备治疗这种神经退行性疾病的药物。本发明还涉及包括这些新型化合物的制药组合物，以及制备这些新型化合物的方法。
• Indole amide derivatives and related compounds for use in the treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：Griffioen Gerard

  公开号：US08618138B2

  公开（公告）日：2013-12-31

  This invention provides novel compounds and the novel compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of neurodegenerative disorders, more specifically certain neurological disorders, such as disorders collectively known as tauopathies, and disorders characterized by cytotoxic α-synuclein amyloidogenesis. The present invention also relates to the use of said novel compounds for the manufacture of medicaments useful for treating such neurodegenerative disorders. The present invention further relates to pharmaceutical compositions including said novel compounds and to methods for the preparation of said novel compounds.

  本发明提供了新型化合物及其用作药物的新型化合物，更具体地用于预防或治疗神经退行性疾病，更具体地用于某些神经系统疾病，如被称为tau病变的疾病和由细胞毒性α-突触核蛋白淀积引起的疾病。本发明还涉及使用所述新型化合物制备用于治疗此类神经退行性疾病的药物。本发明还涉及包括所述新型化合物的制药组合物以及制备所述新型化合物的方法。