N-(1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indol-2-yl)benzenesulfonamide | 1623428-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indol-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(1-pyrimidin-2-ylindol-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1623428-04-5
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 350.401
• InChiKey: IDWIDSQDMCWZPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 sodium azide 、 五羰基溴化锰(I) 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  锰催化水中杂芳烃的CH酰胺化

  摘要：

  我们已经开发出了一种高效的锰催化的酰胺化方法，可以使用现成的磺酰叠氮化物通过CH键活化各种杂芳烃。关键步骤是使用MnBr（CO）5作为催化剂的杂芳烃定向亲电芳族金属化。该方法具有出色的化学收率和区域选择性，并具有良好的官能团耐受性。该贱金属催化的反应使用水作为唯一的溶剂并且氮气是唯一的副产物有效地进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800544

文献信息

• Air‐Stable Carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt Diiodide Complex as a Precursor for Cationic (Pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(III) Catalysis: Application for Directed C‐2 Selective CH Amidation of Indoles
  作者：Bo Sun、Tatsuhiko Yoshino、Shigeki Matsunaga、Motomu Kanai

  DOI：10.1002/adsc.201301110

  日期：2014.5.5

  dienyl)cobalt diiodide complex [Cp*Co(CO)I2] was successfully utilized as the precursor of a cationic cobalt(III) active catalyst for directed CH bond functionalization. The complex Cp*Co(CO)I2 (2.5–1.25 mol%), in combination with silver hexafluoroantimonate (AgSbF6) and potassium acetate (KOAc), efficiently catalyzed the directed C‐2 selective amidation of indoles with sulfonyl azides, and the corresponding

  容易获得的羰基（五甲基环戊二烯基）二碘化钴络合物[Cp * Co（CO）I 2 ]已成功地用作阳离子钴（III）活性催化剂的前体，用于定向CH键功能化。复杂的Cp * Co（CO）I 2（2.5–1.25 mol％）与六氟锑酸银（AgSbF 6）和乙酸钾（KOAc）结合有效地催化了吲哚与磺酰叠氮化物的定向C-2选择性酰胺化反应，并且得到相应的产物，收率为85-98％。
• Manganese-Catalyzed C−H Amidation of Heteroarenes in Water
  作者：Xianqiang Kong、Long Lin、Bo Xu

  DOI：10.1002/adsc.201800544

  日期：2018.8.6

  We have developed an efficient manganese‐catalyzed amidation of various heteroarenes via C−H bond activation using readily available sulfonyl azides. The key step is heteroarene directed electrophilic aromatic metalation using MnBr(CO)5 as catalyst. This method offers excellent chemical yields and regioselectivity with good functional group tolerance. This base metal catalyzed reaction proceeds efficiently

  我们已经开发出了一种高效的锰催化的酰胺化方法，可以使用现成的磺酰叠氮化物通过CH键活化各种杂芳烃。关键步骤是使用MnBr（CO）5作为催化剂的杂芳烃定向亲电芳族金属化。该方法具有出色的化学收率和区域选择性，并具有良好的官能团耐受性。该贱金属催化的反应使用水作为唯一的溶剂并且氮气是唯一的副产物有效地进行。