1-cyano-1-methylpropyl acetate | 127725-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-cyano-1-methylpropyl acetate
• 英文别名: 2-acetoxy-2-methyl-butyronitrile；2-Acetoxy-2-methyl-butyronitril；α-Acetoxy-α-methyl-buttersaeure-nitril；2-Cyanobutan-2-yl acetate
• CAS: 127725-15-9
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: KDXFFTRVSGVZQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-90 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyano-1-methylpropyl acetate 生成 2,3-Dichlor-2-methyl-buttersaeurenitril
  参考文献：
  名称：

  US2425432

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-甲基丁腈 、 乙酸酐 在 硫酸 作用下， 生成 1-cyano-1-methylpropyl acetate
  参考文献：
  名称：

  The Pyrolysis of Methyl Ethyl Ketone Cyanohydrin Acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01645a039

文献信息

• Enzymatic kinetic resolution of cyanohydrin acetates and its application to the synthesis of ()-(−)-frontalin
  作者：Hiromichi Ohta、Yoichi Kimura、Yasushi Sugano、Takeshi Sugai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89493-x

  日期：1989.1

  Kinetic resolution of racemic 1-cyano-1-methylalkyl and alkenyl acetates has been achieved on incubation with IAM 4682, which hydolyzed selectively the ()-enantiomer, leaving behind the ()-enantiomer intact. The chiral 1-cyano-1-methyl-5-hexenyl acetate thus obtained was converted to ()-(−)-frontalin via unsaturated diol.

  通过与IAM 4682孵育可以实现外消旋的1-氰基-1-甲基烷基和乙酸烯基酯的动力学拆分，IAM 4682选择性地水解（- ）-对映体，而完整保留（）-对映体。如此获得的手性1-氰基-1-甲基-5-甲基-5-己烯基乙酸酯经不饱和二醇转化为（）-（-）-额叶蛋白。
• DE935484
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Bennett et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 4508,4513
  作者：Bennett et al.

  DOI：——

  日期：——
• Henry, Chemisches Zentralblatt, 1899, vol. 70, # I, p. 194
  作者：Henry

  DOI：——

  日期：——
• Pyrolysis of Esters. XI. A New Synthesis of α-Alkylacrylonitriles^1,2
  作者：WILLIAM J. BAILEY、FLOYD E. NAYLOR、JOHN J. HEWITT

  DOI：10.1021/jo01360a022

  日期：1957.9