1,1-dibutyl-2,5-dimethylstannole | 77214-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 1,1-dibutyl-2,5-dimethylstannole
• 英文别名: 1,1-Dibutyl-2,5-dimethyl-1H-stannole
• CAS: 77214-60-9
• 化学式: C₁₄H₂₆Sn
• 分子量: 313.07
• InChiKey: HFFLEPRMVLDMFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dibutyl-2,5-dimethylstannole 、 二氯苯基锑 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到1-phenyl-2,5-dimethylstibole
  参考文献：
  名称：

  Aromatic antimony compounds. Transition metal complexes of 2,5-dimethylstibacyclopentadienyl

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81877-x
• 作为产物：
  描述：

  2,4-己二炔 、 dibutylstannane 以 正庚烷 为溶剂， 以17%的产率得到1,1-dibutyl-2,5-dimethylstannole
  参考文献：
  名称：

  通过锂锡交换形成有机二锂化合物

  摘要：

  The reaction of methyllithium in THF with 2,5-bis(trimethylstannyl)-1,5-hexadiene (6) affords 2,5-dilithio-1,5-hexadiene (2) via the intermediacy of lithium stannates. The similar reaction of (2Z,4Z)-2,5-bis(trimethylstannyl)-2,4-hexadiene (11) affords (2E,4E)-2,5-dilithio-2,4-hexadiene (3). The more favorable formation of 3 suggests a greater relative stability over 2. Ab initio calculations indicate that the symmetrical dilithium-bridged structure found for 3 is more favorable than the unsymmetrical dilithium-bridged structure found for 2.

  DOI：

  10.1021/om00053a054

文献信息

• Ashe III, Arthur J.; Diephouse, Timothy R.; Kampf, Jeff W., Organometallics, 1991, vol. 10, # 6, p. 2068 - 2071
  作者：Ashe III, Arthur J.、Diephouse, Timothy R.、Kampf, Jeff W.、Al-Taweel, Samir M.

  DOI：——

  日期：——
• ASHE, ARTHUR J. (III);LOHR, LAWRENCE L.;AL-TAWEEL, SAMIR M., ORGANOMETALLICS, 10,(1991) N, C. 2424-2431
  作者：ASHE, ARTHUR J. (III)、LOHR, LAWRENCE L.、AL-TAWEEL, SAMIR M.

  DOI：——

  日期：——
• Aromatic antimony compounds. Transition metal complexes of 2,5-dimethylstibacyclopentadienyl
  作者：Arthur J. Ashe、Timothy R. Diephouse

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81877-x

  日期：1980.12
• Formation of organodilithium compounds via lithium-tin exchange
  作者：Arthur J. Ashe、Lawrence L. Lohr、Samir M. Al-Taweel

  DOI：10.1021/om00053a054

  日期：1991.7

  The reaction of methyllithium in THF with 2,5-bis(trimethylstannyl)-1,5-hexadiene (6) affords 2,5-dilithio-1,5-hexadiene (2) via the intermediacy of lithium stannates. The similar reaction of (2Z,4Z)-2,5-bis(trimethylstannyl)-2,4-hexadiene (11) affords (2E,4E)-2,5-dilithio-2,4-hexadiene (3). The more favorable formation of 3 suggests a greater relative stability over 2. Ab initio calculations indicate that the symmetrical dilithium-bridged structure found for 3 is more favorable than the unsymmetrical dilithium-bridged structure found for 2.