2-(4-乙氧基苯基)乙酰肼 | 61904-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-乙氧基苯基)乙酰肼
• 英文名称: 4-ethoxyphenylacetic acid hydrazide
• 英文别名: 4-ethoxyphenylacetylhydrazide；2-(4-ethoxyphenyl)acetohydrazide
• CAS: 61904-55-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD01923622
• 分子量: 194.233
• InChiKey: MSJDXVNHEKXCOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-乙氧基苯基)乙酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-allyl-5-(4-ethoxy-benzyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Antibacterial and Antifungal Activity of 4-Substituted-5-Aryl-1,2,4-Triazoles

  摘要：

  合成了几种4-烯丙基/氨基-5-芳基-1,2,4-三唑并测试了它们对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉和白色念珠菌的抗菌和抗真菌效果。4-烯丙基-5-芳基-1,2,4-三唑通过适当的一取代-4-烯丙基缩氨基硫脲的氧化环合得到，而4-氨基-5-芳基-1,2,4-三唑通过适当取代的二硫代氨基甲酸钾盐与水合肼的环合反应得到。这些新合成的化合物通过IR、1H-NMR、13C-NMR和UV光谱数据以及元素分析进行了表征。

  DOI：

  10.3390/61000815
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯基乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到2-(4-乙氧基苯基)乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of acyl hydrazones-based derivatives as RXRα-targeted anti-mitotic agents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.106069

文献信息

• ——
  作者：A. P. Andrushko、A. M. Demchenko、A. N. Krasovskii、E. B. Rusanov、A. N. Chernega、M. O. Lozinskii

  DOI：10.1023/a:1013946509227

  日期：——

  Alkylation of 5-substituted 2H,3H-1,3,4-(oxadiazole-3-thiones with alpha-bromo ketones in alkaline solutions yields 5-substituted 2-aroylmethylthio-1,3,4-oxadiazoles; in acidic solutions these compounds rearrange into 4-aryl-3-arylacetamido-2H,3H-1,3-thiazol-2-ones.
• Synthesis and biological activity of N-acylhydrazones
  作者：É. R. Dilanyan、F. G. Arsenyan、G. M. Stepanyan、L. G. Akopyan

  DOI：10.1007/bf02219321

  日期：1996.6
• OVSEPYAN T. R.; AVETISYAN A. X.; AROYAN A. A.; KARAGEZYAN S. G.; SARAFYAN+, AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1976, 29, HO 8, 700-703
  作者：OVSEPYAN T. R.、 AVETISYAN A. X.、 AROYAN A. A.、 KARAGEZYAN S. G.、 SARAFYAN+

  DOI：——

  日期：——