2-(4-乙氧基苯基)乙醇 | 22545-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-(4-乙氧基苯基)乙醇
• 中文别名: 2-(4-乙氧基苯基）乙醇
• 英文名称: 4-(2-hydroxyethyl)phenetol
• 英文别名: 2-(4-ethoxyphenyl)ethanol；4-ethoxy-phenethyl alcohol；4-Aethoxy-phenaethylalkohol；1²-Oxy-4-aethoxy-1-aethyl-benzol；β-(4-Aethoxy-phenyl)-aethylalkohol；p-ethoxyphenethyl alcohol
• CAS: 22545-15-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: CNMVSNTVPZWQMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-44°C
• 沸点：
  138-141°C 8mm
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  138-141°C/8mm
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2909499000

制备方法与用途

合成制备方法

目前暂无相关信息。

用途

目前暂无相关信息。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-乙氧基苯基)乙醇 在 氢氧化钾 、 对苯二酚 作用下， 生成 4-乙氧基苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Seeing is believing: questions of archaeological visibility in the Mediterranean

  摘要：

  DOI：

  10.1017/s0003598x00090402
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,ethoxybenzene,bromide 在 环氧乙烷 、 乙醚 作用下， 生成 2-(4-乙氧基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Seeing is believing: questions of archaeological visibility in the Mediterranean

  摘要：

  DOI：

  10.1017/s0003598x00090402

文献信息

• Highly sulphated cellulose: a versatile, reusable and selective desilylating agent for deprotection of alcoholic TBDMS ethers
  作者：Soma Shekar Dachavaram、Narsimha R. Penthala、Julie L. Calahan、Eric J. Munson、Peter A. Crooks

  DOI：10.1039/c8ob01438h

  日期：——

  A mild, efficient and rapid protocol was developed for the deprotection of alcoholic TBDMS ethers using a recyclable, eco-friendly highly sulphated cellulose sulphate acid catalyst in methanol. This acid catalyst selectively cleaves alcoholic TBDMS ethers in bis-TBDMS ethers containing both alcoholic and phenolic TBDMS ether moieties.

  开发了一种温和，有效和快速的方案，使用可回收的，环境友好的高度硫酸化的硫酸纤维素硫酸酯催化剂在甲醇中脱醇TBDMS醚。该酸催化剂在含有醇和酚TBDMS醚部分的双-TBDMS醚中选择性裂解醇TBDMS醚。
• Studies on antidiabetic agents. II. Synthesis of 5-(4-(1-methylcyclohexylmethoxy)-benzyl)thiazolidine-2,4-dione (ADD-3878) and its derivatives.
  作者：TAKASHI SOHDA、KATSUTOSHI MIZUNO、EIKO IMAMIYA、YASUO SUGIYAMA、TAKESHI FUJITA、YUTAKA KAWAMATSU

  DOI：10.1248/cpb.30.3580

  日期：——

  More than 100 5-substituted thiazolidine-2, 4-diones were prepared and their hypoglycemic and hypolipidemic activities were evaluated with genetically obese and diabetic mice, yellow KK. The structure-activity relationship study showed that the 5-(4-oxybenzyl) moiety is essential for substantial activity. Among these compounds, 5-(4-cyclohexylmethoxy) benzylthiazolidine-2, 4-dione (47), 5-[4-(1-methylcyclohexylmethoxy) benzyl]-thiazolidine-2, 4-dione (49, ADD-3878) and 5-4-[2-(3-pyridyl) ethoxy] benzyl} thiazolidine-2, 4-dione (59) exhibited the most favorable properties in terms of activity and toxicity.

  合成了100多种5-取代的噻唑烷-2,4-二酮类化合物，并通过遗传性肥胖和糖尿病小鼠（KK黄色小鼠）评估了它们的降血糖和降血脂活性。结构-活性关系研究表明，5-(4-羟基苄基)部分对于显著活性是必要的。在这些化合物中，5-(4-环己基甲氧基)苄基噻唑烷-2,4-二酮（47）、5-[4-(1-甲基环己基甲氧基)苄基]-噻唑烷-2,4-二酮（49，ADD-3878）和5-4-[2-(3-吡啶基)乙氧基]苄基}噻唑烷-2,4-二酮（59）在活性和毒性方面表现出最佳特性。
• Phenalkyloxy-phenyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030018207A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  The present invention relates to certain phenalkyloxy-phenyl derivatives of formula (I) and analogs, to a process for preparing such compounds, having the utility in clinical conditions associated with insulin resistance, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些公式（I）和类似物的苯基烷氧基苯基衍生物，以及制备这类化合物的方法，其在与胰岛素抵抗相关的临床病症中具有实用性，以及它们的治疗用途和含有它们的药物组合物的方法。
• Preparation of substituted aromatic compounds
  申请人：Clariant GmbH

  公开号：US20030018192A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  A process for preparing compounds of the formula (II), 1 where the substituents R 1 to R 5 are each independently H, CH 3 , straight-chain or branched C 1 -C 8 -alkyl, CH(OC 1 -C 5 -alkyl) 2 , CH(C 1 -C 5 -alkyl)(OC 1 -C 5 -alkyl), CH 2 (OC 1 -C 5 -alkyl), CH(CH 3 )(OC 1 -C 5 -alkyl), C 1 -C 8 -alkoxy, N(C 1 -C 5 -alkyl) 2 , phenyl, substituted phenyl, aryl, heteroaryl, S(C 1 -C 5 -alkyl) or a radical C aryl, alkyl , and the symbols X 1 to 5 are each carbon or a maximum of two neighboring X 1-5 are nitrogen or X 1 R 1 and X 2 R 2 together are O, NH, N(C 1 -C 5 -alkyl), N(C═O—C 1 -C 5 -alkyl), N(SiR 3 ) 2 or S, or where neighboring radicals R 1 to R 5 form the following structural unit, 2 where X 6 to X 9 and R 6 to R 9 have the same meaning as X 1 to X 5 and R 1 to R 5 which comprises reacting chloro- or fluoroaromatics of the formula (I) with carbon electrophiles and lithium metal.

  一种制备式(I)化合物的方法，其中取代基R1至R5分别独立为H、CH3、直链或支链C1-C8-烷基、CH(OC1-C5-烷基)2、CH(C1-C5-烷基)(OC1-C5-烷基)、CH2(OC1-C5-烷基)、CH(CH3)(OC1-C5-烷基)、C1-C8-烷氧基、N(C1-C5-烷基)2、苯基、取代苯基、芳基、杂芳基、S(C1-C5-烷基)或基团C芳基、烷基，以及符号X1至5分别为碳或最多两个相邻X1-5为氮或X1R1和X2R2共同为O、NH、N(C1-C5-烷基)、N(C═O—C1-C5-烷基)、N(SiR3)2或S，或相邻基团R1至R5形成以下结构单元的方法，其中X6至X9和R6至R9具有与X1至X5和R1至R5相同的含义，包括将式(I)的氯代或氟代芳烃与碳亲电体和锂金属反应。
• Thienopyrimidine derivatives
  申请人：DOWELANCO

  公开号：EP0452002A3

  公开（公告）日：1992-02-26

  4-Substituted-thieno[2,3-d], [3,2-d], and [3,4-d]pyrimidines having fungicidal, insecticidal, and miticidal utility are disclosed. Related 3-substituted-thieno[2,3-d], [3,2-d], and [3,4-d]pyrimidin-4-(3H)-imines are useful as fungicides, insecticides, and miticides, and also as intermediates in preparing N-substituted-thienopyrimidin-4-amines. Related o-cyano-amidines are useful as intermediates in preparing the 3-substituted-thieno[2,3-d], [3,2-d], and [3,4-d]pyrimidin-4-(3H)-imines.

  揭示了具有杀真菌、杀虫和杀螨作用的4-取代噻吩[2,3-d]、[3,2-d]和[3,4-d]嘧啶。相关的3-取代噻吩[2,3-d]、[3,2-d]和[3,4-d]嘧啶-4-(3H)-亚胺可用作杀真菌剂、杀虫剂和杀螨剂，也可作为制备N-取代噻吩嘧啶-4-胺的中间体。相关的o-氰基酰胺可作为制备3-取代噻吩[2,3-d]、[3,2-d]和[3,4-d]嘧啶-4-(3H)-亚胺的中间体。

表征谱图